Liraglutide
Un agonista del receptor GLP-1 aprobado por la FDA para diabetes (Victoza) y manejo del peso (Saxenda), el predecesor de la semaglutida.
¿Qué es Liraglutide?
La liraglutida es un agonista del receptor GLP-1 con un 97 % de homología con el GLP-1 humano nativo. Fue el primer agonista GLP-1 aprobado para el manejo del peso (Saxenda, 3 mg al día) y también está aprobada para diabetes tipo 2 (Victoza, 1,8 mg al día). Aunque ha sido en gran medida superada por la semaglutida, sigue usándose ampliamente con extensos datos de seguridad a largo plazo.
Para qué se investiga Liraglutide
La liraglutida está aprobada por la FDA para diabetes tipo 2 (Victoza, 2010) y manejo crónico del peso (Saxenda, 2014), y el ensayo LEADER (2016) estableció adicionalmente una reducción del 13 % en eventos cardiovasculares adversos mayores — el primer beneficio de mortalidad cardiovascular demostrado para la clase GLP-1. La evidencia más sólida está en las tres indicaciones: el programa LEAD para T2D, el programa SCALE para obesidad (~8 % de pérdida de peso media a las 56 semanas con 3,0 mg) y LEADER para desenlaces CV, todos con miles de pacientes y más de 15 años de datos de seguridad poscomercialización. La liraglutida ha sido clínicamente superada por semaglutida y tirzepatida en magnitud de pérdida de peso (STEP-8 mostró que la semaglutida produjo aproximadamente el doble de pérdida de peso) y comodidad (semanal frente a diaria), pero conserva nichos significativos: el registro de seguridad en mundo real más largo de la clase, aprobaciones pediátricas reales (incluyendo ahora niños de 6 a menos de 12 años) y la emergente disponibilidad genérica que cambia el cálculo de costes. Como todos los agonistas GLP-1, el peso se regana en gran parte en 1–2 años tras la discontinuación, y la advertencia destacada de tumores de células C tiroideas y las señales de pancreatitis se aplican a toda la clase.
Historia y descubrimiento
La liraglutida fue desarrollada por Novo Nordisk como el segundo agonista del receptor GLP-1 de acción prolongada que llegó al mercado (tras la exenatida dos veces al día) y representó un avance estructural — un análogo de GLP-1 con 97 % de homología con el péptido humano nativo, modificado por la adición de una cadena lateral de ácido palmítico C-16 que permitió la unión reversible a la albúmina y extendió la vida media de 2 minutos (GLP-1 nativo) a aproximadamente 13 horas. La FDA aprobó Victoza para diabetes tipo 2 en enero de 2010 tras el programa LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes) de seis ensayos Fase III. La formulación de dosis más alta Saxenda (3,0 mg al día) obtuvo la aprobación de la FDA para el manejo crónico del peso en diciembre de 2014, el primer agonista GLP-1 indicado específicamente para la obesidad. El histórico ensayo cardiovascular LEADER, publicado en 2016, demostró una reducción relativa del 13 % en eventos cardiovasculares adversos mayores a lo largo de 3,8 años en pacientes con diabetes tipo 2, estableciendo el primer beneficio de mortalidad cardiovascular para la clase GLP-1 y sentando la plantilla para los posteriores ensayos CVOT en la clase. La liraglutida ha sido en gran medida superada clínicamente por la semaglutida una vez por semana y la tirzepatida en eficacia y comodidad, pero conserva uno de los registros de seguridad en mundo real más largos de la clase y se espera que entre en disponibilidad genérica a medida que las patentes clave expiran durante 2024–2026.
Cómo funciona
Como la semaglutida, la liraglutida imita la hormona GLP-1 para reducir el apetito, ralentizar la digestión y mejorar el control glucémico. Requiere inyección diaria porque tiene una duración de acción más corta.
La liraglutida activa el receptor GLP-1 con una modificación de ácido graso C-16 (ácido palmítico) que permite la unión a la albúmina y prolonga su vida media a ~13 horas (frente a 2 minutos del GLP-1 nativo). La misma señalización descendente que la semaglutida pero con menor ocupación del receptor debido a la dosificación diaria y la vida media más corta. El ensayo cardiovascular LEADER demostró una reducción del 13 % en eventos MACE.
Resumen de evidencia
Evidencia clínica en humanos
Extensa. Programas de ensayos LEAD, SCALE y LEADER. Más de 10 años de datos poscomercialización.
Animal / preclínica
Exhaustiva.
Fundamento mecanístico
Muy sólida. Mismo mecanismo del receptor GLP-1 que la semaglutida.
Lagunas de investigación y preguntas abiertas
Lo que la literatura actual aún no ha resuelto sobre Liraglutide:
- 01Datos pediátricos a largo plazo en poblaciones jóvenes — las nuevas aprobaciones para niños de 6 a menos de 12 años (ensayo Ella) son recientes, y los desenlaces metabólicos y de desarrollo a largo plazo aún se están acumulando.
- 02Equivalencia genérico-marca en la práctica real — a medida que los genéricos de liraglutida entran en el mercado, los datos comparativos de efectividad y de cambio en mundo real aún no están maduros.
- 03Efectividad comparativa de los agonistas GLP-1 diarios frente a semanales en poblaciones específicas — si algunos pacientes se benefician de la dosificación diaria frente a la semanal (por razones de tolerabilidad o farmacodinámicas) sigue inexplorado.
- 04Liraglutida en indicaciones neuropsiquiátricas — el ensayo ELAD Fase 2b (Nature Medicine, enero de 2026) reportó un punto final primario negativo (tasa metabólica cerebral de glucosa por FDG-PET, P=0,14) pero una señal secundaria positiva sobre función ejecutiva (ADAS-Exec, P=0,01) en enfermedad de Alzheimer de leve a moderada, dejando abierta la cuestión del beneficio clínicamente significativo en EA en lugar de cerrada. Si la vida media más corta de la liraglutida y el perfil farmacocinético importan para EA u otras indicaciones neuropsiquiátricas (Parkinson, trastorno bipolar, depresión) frente a las moléculas semanales sigue siendo una pregunta de investigación activa, con EVOKE para semaglutida en marcha en paralelo.
- 05Rebote metabólico tras la interrupción — bien documentado para el peso pero menos cuantificado para desenlaces glucémicos, CV y renales.
Formas y administración
Inyección subcutánea diaria. Victoza: 0,6–1,8 mg/día para T2D. Saxenda: 0,6–3,0 mg/día para manejo del peso. Titulación de dosis a lo largo de 4–5 semanas. Todos los péptidos inyectables solo deben administrarse bajo la guía de un profesional sanitario cualificado. Nunca se autoadministre sin supervisión clínica.
Dosificación y protocolos
Los rangos siguientes reflejan protocolos discutidos habitualmente en la literatura y por clínicos — no son una prescripción. La dosificación real para cada persona debe determinarla un profesional sanitario cualificado que conozca al paciente.
Rango típico
Para Victoza (diabetes tipo 2), la pauta etiquetada por la FDA comienza en 0,6 mg una vez al día durante al menos 1 semana (una dosis inicial no terapéutica para tolerabilidad), aumenta a 1,2 mg una vez al día y puede titularse adicionalmente a 1,8 mg una vez al día si no se cumplen los objetivos glucémicos. Para Saxenda (manejo crónico del peso), la titulación es más lenta: 0,6 mg al día durante 1 semana, luego 1,2, 1,8, 2,4 y finalmente 3,0 mg al día como dosis de mantenimiento, con cada paso durando 1 semana, alcanzando el mantenimiento en la semana 5. La dosis completa de Saxenda es 3,0 mg al día.
Frecuencia
Una vez al día por inyección subcutánea, a cualquier hora del día (mañana, tarde o asociada a comidas) siempre que se mantenga aproximadamente la misma hora día a día. A diferencia de la semaglutida o la tirzepatida una vez por semana, una dosis diaria omitida no puede 'recuperarse' significativamente — si han pasado más de 12 horas, se instruye a los pacientes a saltarla y reanudar en la siguiente dosis programada.
Consideraciones de horario
Hora del día
Una vez al día aproximadamente a la misma hora cada día. La mañana es común; la tarde igualmente válida. La vida media de ~13 horas es lo bastante corta como para que la hora consistente del reloj importe más que con los análogos GLP-1 semanales.
Respecto a las comidas
Con o sin alimentos. Las náuseas de la clase GLP-1 pueden sentirse más manejables cuando la inyección no se empareja con una comida copiosa.
Respecto al ejercicio
Sin relación con el entrenamiento.
Duración del ciclo
La liraglutida está diseñada para uso crónico indefinido en ambas indicaciones de Victoza y Saxenda. La reganancia de peso tras la interrupción está bien documentada en los datos de extensión de SCALE y refleja el patrón más amplio de la clase GLP-1: la mayoría del peso perdido vuelve en 1–2 años en ausencia de otras intervenciones. La diabetes o la obesidad subyacentes son crónicas, y el efecto farmacológico termina poco después de que el fármaco se aclara.
Notas de protocolo
La liraglutida se suministra como pluma multidosis precargada — no requiere reconstitución. La pluma de Saxenda incluye ajustes de dosis de 0,6, 1,2, 1,8, 2,4 y 3,0 mg en una sola pluma, permitiendo la titulación sin cambiar de pluma. Los sitios de inyección son abdomen, muslo o parte superior del brazo, con rotación para minimizar reacciones en el sitio de inyección. La titulación de 5 semanas de Saxenda está impulsada principalmente por la tolerabilidad gastrointestinal; las náuseas y vómitos se concentran en cada paso ascendente y suelen atenuarse en varios días. En comparación con los agentes una vez por semana, la dosificación diaria de liraglutida crea una exposición farmacocinética más constante pero menos cómoda, lo que algunos pacientes prefieren por razones de tolerabilidad. A medida que las versiones genéricas entren en el mercado estadounidense durante 2024–2026 bajo aprobaciones con calificación AB, los detalles de formulación y dispositivo pueden variar entre fabricantes.
Estas dosis reflejan los protocolos etiquetados por la FDA para indicaciones específicas. La dosificación individual, el ritmo de titulación y las decisiones de continuación requieren supervisión clínica y evaluación individualizada.
Línea de tiempo de los efectos
Inicio
La supresión del apetito se reporta en los primeros días de iniciación, aunque a la dosis no terapéutica inicial de 0,6 mg el efecto es típicamente modesto. La mejora de HbA1c aparece en 2–4 semanas. La pérdida de peso medible con Saxenda generalmente comienza durante la fase de titulación y se acelera una vez alcanzada la dosis de mantenimiento de 3,0 mg en la semana 5.
Efecto máximo
En el ensayo SCALE Obesity and Prediabetes (n=3.731), la pérdida de peso media a las 56 semanas con Saxenda 3,0 mg fue del 8,0 %, comparada con el 2,6 % con placebo; aproximadamente el 33 % de los participantes perdió ≥10 % del peso corporal. El programa LEAD para Victoza estableció reducciones de HbA1c de 1,0–1,5 puntos porcentuales a la dosis de 1,8 mg. Las curvas de pérdida de peso con Saxenda suelen estabilizarse alrededor del mes 9–12, lo cual es modesto comparado con semaglutida o tirzepatida pero significativo para muchos pacientes. El ensayo cabeza a cabeza STEP-8 comparó directamente semaglutida 2,4 mg semanal frente a liraglutida 3,0 mg diaria y mostró que la semaglutida produjo aproximadamente el doble de pérdida de peso (15,8 % frente a 6,4 %).
Tras la interrupción
Los datos de extensión de SCALE y del mundo real muestran un patrón ampliamente consistente con el resto de la clase GLP-1: la mayor parte del peso perdido se regana en 12–24 meses tras la interrupción, con reversión de HbA1c, presión arterial y marcadores lipídicos hacia la línea base. La vida media más corta de la liraglutida significa que el aclaramiento farmacocinético se completa en aproximadamente 3 días tras la última inyección; los efectos conductuales y metabólicos se desenvuelven a lo largo de las semanas o meses siguientes a medida que la señalización del apetito y la saciedad vuelven a la línea base.
Monitorización y medición
Análisis y laboratorios
- •HbA1c — punto final glucémico primario a intervalos de 3 meses
- •Glucosa en ayunas e insulina en ayunas (HOMA-IR)
- •Perfil lipídico (total, LDL, HDL, triglicéridos)
- •ALT y AST
- •Lipasa y amilasa basales
Pruebas funcionales y de rendimiento
- •Peso corporal (misma báscula, semanalmente)
- •Circunferencia de cintura
- •Tensiómetro casero
Cuándo medir
Basal, 12 semanas, 24 semanas; peso semanalmente.
Interpretación y notas
El ensayo SCALE ancla las expectativas: aproximadamente un 8 % de pérdida de peso en la semana 56 a 3,0 mg. La respuesta de la liraglutida es significativamente menor que la de semaglutida o tirzepatide — si no eres respondedor en la semana 16 (menos del 4 % de pérdida), cambiar a un análogo de acción más prolongada suele ser más productivo que escalar la dosis. La inyección diaria hace de la adherencia el mayor diferenciador práctico. Mismas precauciones de pancreatitis y vesícula biliar que el resto de la clase. Paneles metabólicos y lipídicos estándar vía LabCorp/Quest directamente al consumidor. La composición corporal vale la pena rastrearla, no solo el peso total: la revisión sistemática de Batsis 2026 de 36 ECA encontró que aproximadamente el 35 % de la pérdida de peso impulsada por incretinas provino de masa magra — comparable a la pérdida de peso por estilo de vida en proporción pero consecuencial en términos absolutos para adultos mayores, atletas y cualquier persona con sarcopenia basal. DXA o BIA al inicio y a los 6–12 meses, además de entrenamiento de resistencia e ingesta adecuada de proteína, son razonables para los usuarios que quieran preservar masa muscular.
Preguntas frecuentes
Para quién NO está indicado Liraglutide
- •Antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (CMT) — advertencia destacada compartida en toda la clase incretínica, basada en hallazgos de tumores de células C en roedores.
- •Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2) — la predisposición genética al carcinoma medular de tiroides hace que sea una contraindicación absoluta.
- •Reacción de hipersensibilidad grave previa (anafilaxia, angioedema) a la liraglutida o a cualquier componente de la formulación.
- •Pancreatitis activa o antecedente de pancreatitis recurrente — se han reportado señales poscomercialización de pancreatitis aguda y se aplica la advertencia de clase.
- •Embarazo — existen datos de toxicidad reproductiva en animales; el etiquetado aconseja discontinuar una vez se reconoce el embarazo.
- •Lactancia — la transferencia a la leche humana no está adecuadamente caracterizada; sopese el riesgo-beneficio con el clínico prescriptor.
- •Gastroparesia grave o trastornos significativos de motilidad gastrointestinal — el retraso del vaciamiento gástrico puede empeorar los síntomas y rara vez precipitar obstrucción.
- •Uso pediátrico por debajo de los límites de edad aprobados — Victoza está aprobada para diabetes tipo 2 en pacientes de 10 años o más; Saxenda está aprobada para manejo crónico del peso en adolescentes de 12 años o más; el uso pediátrico más joven no está aprobado fuera de entornos específicos de investigación.
- •Uso concurrente con otros agonistas del receptor GLP-1 — mecanismo redundante, riesgo gastrointestinal e hipoglucémico amplificados, sin beneficio incremental.
Interacciones con fármacos y suplementos
Los dos dominios principales de interacción clínica son el riesgo de hipoglucemia y la alteración de la absorción de fármacos orales. Combinada con insulina o secretagogos de insulina (sulfonilureas, meglitinidas), la liraglutida eleva materialmente el riesgo de hipoglucemia; el ajuste a la baja de esos agentes al inicio de liraglutida y en cada paso de titulación suele ser necesario. El retraso del vaciamiento gástrico puede alterar la velocidad y, a veces, el grado de absorción de fármacos orales — más relevante clínicamente para warfarina (monitorización de INR tras cambios de dosis), levotiroxina (monitorización de TSH) y antibióticos y antiepilépticos por vía oral. La liraglutida se ha estudiado específicamente para la farmacocinética de anticonceptivos orales y parece tener una interacción menos pronunciada que la tirzepatida, aunque se han reportado reducciones modestas de la exposición. El uso concurrente con inhibidores SGLT2, metformina y inhibidores de DPP-4 generalmente se tolera bien y no requiere ajuste de dosis de la propia liraglutida. Los pacientes con cualquier régimen oral crónico deben revisar el horario y la monitorización con su clínico prescriptor; los más de 15 años de farmacovigilancia poscomercialización de la liraglutida proporcionan el conjunto de datos de interacciones más maduro de la clase.
Perfil de seguridad
Efectos secundarios comunes
Precauciones
- • Advertencia de tumor de células C tiroideas
- • Riesgo de pancreatitis
- • Enfermedad vesicular
- • Monitorización en insuficiencia renal
Lo que no sabemos
Perfil de seguridad bien caracterizado con más de 10 años de datos poscomercialización.
Estatus legal
Estados Unidos
La liraglutida está aprobada por la FDA como Victoza (enero de 2010) para adultos y pacientes pediátricos de 10 años o más con diabetes tipo 2, y como Saxenda (diciembre de 2014) para el manejo crónico del peso en adultos y adolescentes a partir de los 12 años con obesidad. Las patentes clave que protegen la exclusividad de la liraglutida han empezado a expirar, y la liraglutida genérica entró en el mercado estadounidense en 2024 bajo aprobaciones con calificación AB, convirtiéndose en el primer agonista GLP-1 en pasar a genérico. La disponibilidad de liraglutida compuesta está más restringida legalmente que la semaglutida o la tirzepatida, ya que Victoza y Saxenda no han estado en listas de escasez de la FDA y ahora hay genéricos disponibles. La liraglutida sigue bajo menos presión de preparación magistral activa que las moléculas más nuevas como consecuencia.
Internacional
La liraglutida está autorizada por la EMA (Victoza 2009, Saxenda 2015), MHRA del Reino Unido, Health Canada, TGA de Australia y numerosos otros reguladores para indicaciones paralelas. NICE tiene criterios de reembolso para Saxenda que históricamente han sido restrictivos en Inglaterra pero se han flexibilizado a medida que se ha ampliado la farmacoterapia para la obesidad. La disponibilidad de genéricos está emergiendo en jurisdicciones paralelas en cronogramas aproximadamente alineados con EE. UU.
Deporte y competición
La liraglutida no figura actualmente con su nombre en la Lista de Prohibiciones de la AMA. Los agonistas GLP-1 en general entran en un espacio regulatorio ambiguo respecto al deporte: la AMA ha señalado un escrutinio creciente dadas las aplicaciones de manejo del peso. Los atletas en deportes de categoría de peso o de resistencia deben consultar a su federación antes de usarla.
El estatus regulatorio cambia con el tiempo. Verifique las normas locales actuales con un profesional cualificado.
Mitos y conceptos erróneos
Mito
La liraglutida está obsoleta ahora que existen la semaglutida y la tirzepatida.
Realidad
La liraglutida es menos potente que las moléculas más nuevas en desenlaces de pérdida de peso, pero conserva nichos clínicos: el registro de seguridad en mundo real más largo de la clase, aprobaciones pediátricas y adolescentes reales (incluyendo el reciente ensayo Ella en niños de 6 a menos de 12 años), datos cardiovasculares establecidos de LEADER y la disponibilidad emergente de genéricos que cambian materialmente el cálculo de costes. Para algunos pacientes — sensibles al coste, preferentes a la dosificación diaria o que necesiten una molécula con un historial poscomercialización más largo — la liraglutida sigue siendo la mejor opción.
Mito
Victoza y Saxenda son fármacos diferentes.
Realidad
Victoza y Saxenda son la misma molécula — liraglutida — a dosis máximas diferentes (1,8 mg frente a 3,0 mg) y con indicaciones aprobadas por la FDA diferentes (T2D frente a manejo crónico del peso). La etiqueta clínica determina la indicación, el cronograma de dosis y la cobertura de seguro, pero el principio activo es idéntico.
Mito
Como la liraglutida tiene que inyectarse diariamente, debe causar más efectos secundarios que los agentes semanales.
Realidad
La dosificación diaria crea una exposición farmacocinética más constante con menos variación pico-valle que los agentes una vez por semana, lo que para algunos pacientes se traduce en menos efectos secundarios gastrointestinales en lugar de más. El compromiso es de comodidad, no de tolerabilidad. Los datos directos cabeza a cabeza (STEP-8 para liraglutida frente a semaglutida en obesidad) mostraron perfiles de eventos adversos GI comparables entre las dos frecuencias de dosificación.
Mito
La liraglutida es más segura para los niños porque lleva más tiempo en el mercado.
Realidad
'Llevar más tiempo' en adultos no se extiende automáticamente a la seguridad pediátrica. Las aprobaciones pediátricas de la liraglutida (T2D para 10+, obesidad para 12+ y más recientemente para niños de 6 a menos de 12 en el contexto del ensayo Ella) están respaldadas por estudios pediátricos específicos — pero esos estudios son comparativamente pequeños y de corta duración respecto al conjunto de datos adulto. El uso pediátrico requiere evidencia específica pediátrica, que se ha ido acumulando gradualmente en lugar de transferirse automáticamente desde los datos de seguridad adulta.
Investigación publicada
35 estudiosEffect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review
Batsis et al., Annals of Internal Medicine (April 2026): systematic review of 36 RCTs across incretin therapies (liraglutide, semaglutide, tirzepatide) versus non-pharmacologic weight loss interventions. Incretins produced substantial total weight loss but approximately 34.9% of that loss came from lean body mass — broadly similar to non-pharmacologic interventions but quantitatively important for older adults, athletes, and patients with baseline sarcopenia. Reshapes the body-composition framing of GLP-1 weight loss.
Liraglutide in mild to moderate Alzheimer's disease: a phase 2b clinical trial
ELAD Phase 2b (Nature Medicine, January 2026): n=204, 52 weeks, liraglutide 1.8 mg daily vs placebo in mild-to-moderate Alzheimer's disease. The primary outcome — cerebral glucose metabolic rate by FDG-PET — was negative (P=0.14). The secondary executive function endpoint (ADAS-Exec) favored liraglutide (P=0.01) and the drug was generally well tolerated. The first Phase 2b readout for any GLP-1 agonist in Alzheimer's disease; mixed result that resolves the long-standing open question about whether liraglutide affects cerebral metabolism in AD.
Liraglutide for adults living with obesity
Genetic and physiological insights into satiation variability predict responses to obesity treatment
A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of weight loss using liraglutide 3.0 mg for weight recurrence after Roux-en-Y gastric bypass
Liraglutide for Children 6 to <12 Years of Age with Obesity - A Randomized Trial
Safety and efficacy of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists in patients with weight regain or insufficient weight loss after metabolic bariatric surgery: A systematic review and meta-analysis
Liraglutide Improves Myocardial Perfusion and Energetics and Exercise Tolerance in Patients With Type 2 Diabetes
Bone Health After Exercise Alone, GLP-1 Receptor Agonist Treatment, or Combination Treatment: A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial
Effect of liraglutide on thigh muscle fat and muscle composition in adults with overweight or obesity: Results from a randomized clinical trial
Effects of Liraglutide, Empagliflozin and Their Combination on Left Atrial Strain and Arterial Function
Liraglutide for Lower Limb Perfusion in People With Type 2 Diabetes and Peripheral Artery Disease: The STARDUST Randomized Clinical Trial
Liraglutide in Obese or Overweight Individuals With Stable Bipolar Disorder
Cotadutide promotes glycogenolysis in people with overweight or obesity diagnosed with type 2 diabetes
Glycemia and Gluconeogenesis With Metformin and Liraglutide: A Randomized Trial in Youth-onset Type 2 Diabetes
Weight Loss-Independent Effect of Liraglutide on Insulin Sensitivity in Individuals With Obesity and Prediabetes
Liraglutide restores impaired associative learning in individuals with obesity
Safety and Efficacy of Liraglutide, 3.0 mg, Once Daily vs Placebo in Patients With Poor Weight Loss Following Metabolic Surgery: The BARI-OPTIMISE Randomized Clinical Trial
Evaluating potential predictors of weight loss response to liraglutide in adolescents with obesity: A post hoc analysis of the randomized, placebo-controlled SCALE Teens trial
Effect of the glucagon-like peptide-1 receptor agonist liraglutide, compared to caloric restriction, on appetite, dietary intake, body fat distribution and cardiometabolic biomarkers: A randomized trial in adults with obesity and prediabetes
Combination of exercise and GLP-1 receptor agonist treatment reduces severity of metabolic syndrome, abdominal obesity, and inflammation: a randomized controlled trial
Efficacy of the Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists Liraglutide and Semaglutide for the Treatment of Weight Regain After Bariatric surgery: a Retrospective Observational Study
Improvement of glycaemic control and treatment satisfaction by switching from liraglutide or dulaglutide to subcutaneous semaglutide in patients with type 2 diabetes: A multicentre, prospective, randomized, open-label, parallel-group comparison study (SWITCH-SEMA 1 study)
Liraglutide for Weight Management in Children and Adolescents With Prader-Willi Syndrome and Obesity
Efficacy and safety of liraglutide for obesity and people who are overweight: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Glycemia Reduction in Type 2 Diabetes - Microvascular and Cardiovascular Outcomes
Glycemia Reduction in Type 2 Diabetes - Glycemic Outcomes
Exploratory analysis of eating- and physical activity-related outcomes from a randomized controlled trial for weight loss maintenance with exercise and liraglutide single or combination treatment
Effects of liraglutide on gastrointestinal functions and weight in obesity: A randomized clinical and pharmacogenomic trial
Effect of Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Daily Liraglutide on Body Weight in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes: The STEP 8 Randomized Clinical Trial
The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis
Liraglutide for weight management: a critical review of the evidence
A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management
Cost effectiveness of liraglutide in type II diabetes: a systematic review
Achieving a clinically relevant composite outcome of an HbA1c of <7% without weight gain or hypoglycaemia in type 2 diabetes: a meta-analysis of the liraglutide clinical trial programme
Datos rápidos
- Clase
- Agonista del receptor GLP-1
- Nivel
- A
- Evidencia
- Sólida
- Seguridad
- Bien estudiada
- Actualizado
- may 2026
- Citas
- 35PubMed
También conocido como
Etiquetas
Familias de péptidos
Objetivos relacionados
Condiciones discutidas
Puntuación de evidencia
Ensayos clínicos
Ver ensayos clínicosEnlaces a ClinicalTrials.gov como referencia. La inclusión no implica respaldo.