Qu'est-ce que Liraglutide ?
Le liraglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 présentant une homologie de 97 % avec le GLP-1 humain natif. Il a été le premier agoniste du GLP-1 approuvé pour la gestion du poids (Saxenda, 3 mg par jour) et il est également approuvé pour le diabète de type 2 (Victoza, 1,8 mg par jour). Bien qu'il ait largement été supplanté par le sémaglutide, il reste très utilisé et bénéficie de données de sécurité à long terme étendues.
Pour quoi Liraglutide est étudié
Le liraglutide est approuvé par la FDA pour le diabète de type 2 (Victoza, 2010) et pour la gestion chronique du poids (Saxenda, 2014), l'essai LEADER (2016) ayant en outre établi une réduction de 13 % des événements cardiovasculaires indésirables majeurs — le premier bénéfice de mortalité cardiovasculaire démontré pour la classe des GLP-1. Les preuves les plus solides concernent l'ensemble des trois indications : le programme LEAD pour le DT2, le programme SCALE pour l'obésité (perte de poids moyenne d'environ 8 % à 56 semaines sous 3,0 mg) et LEADER pour les résultats cardiovasculaires ont tous porté sur des milliers de patients, avec plus de 15 ans de données de sécurité post-commercialisation. Le liraglutide a été cliniquement supplanté par le sémaglutide et le tirzépatide sur l'ampleur de la perte de poids (STEP-8 a montré que le sémaglutide produisait environ deux fois plus de perte de poids) et sur la commodité (hebdomadaire contre quotidien), mais il conserve des niches significatives : le plus long historique de sécurité en conditions réelles de la classe, de véritables approbations pédiatriques (incluant désormais les enfants de 6 à moins de 12 ans) et une disponibilité générique émergente qui modifie le calcul du coût. Comme tous les agonistes du GLP-1, le poids est largement repris dans les 1 à 2 ans suivant l'arrêt, et l'avertissement encadré relatif aux tumeurs des cellules C de la thyroïde ainsi que les signaux de pancréatite s'appliquent à l'ensemble de la classe.
Histoire et découverte
Le liraglutide a été développé par Novo Nordisk en tant que deuxième agoniste du récepteur du GLP-1 à action prolongée à atteindre le marché (après l'exénatide biquotidien) et a représenté une avancée structurelle — un analogue du GLP-1 présentant une homologie de 97 % avec le peptide humain natif, modifié par l'ajout d'une chaîne latérale d'acide palmitique en C-16 qui a permis une liaison réversible à l'albumine et prolongé la demi-vie de 2 minutes (GLP-1 natif) à environ 13 heures. La FDA a approuvé Victoza pour le diabète de type 2 en janvier 2010 à la suite du programme LEAD (Liraglutide Effect and Action in Diabetes) composé de six essais de phase III. La formulation à dose plus élevée Saxenda (3,0 mg par jour) a obtenu l'approbation de la FDA pour la gestion chronique du poids en décembre 2014, devenant le premier agoniste du GLP-1 spécifiquement indiqué pour l'obésité. L'essai marquant sur les résultats cardiovasculaires LEADER, publié en 2016, a démontré une réduction relative de 13 % des événements cardiovasculaires indésirables majeurs sur 3,8 ans chez les patients atteints de diabète de type 2, établissant le premier bénéfice de mortalité cardiovasculaire pour la classe des GLP-1 et fixant le modèle des essais CVOT ultérieurs de la classe. Le liraglutide a largement été supplanté cliniquement par le sémaglutide et le tirzépatide hebdomadaires sur les plans de l'efficacité et de la commodité, mais il conserve l'un des plus longs historiques de sécurité en conditions réelles de la classe et devrait entrer dans la disponibilité générique à mesure que les brevets clés expirent au cours de la période 2024-2026.
Mécanisme d'action
Comme le sémaglutide, le liraglutide imite l'hormone GLP-1 pour réduire l'appétit, ralentir la digestion et améliorer le contrôle de la glycémie. Il nécessite une injection quotidienne car sa durée d'action est plus courte.
Le liraglutide active le récepteur du GLP-1 grâce à une modification par un acide gras en C-16 (acide palmitique) permettant la liaison à l'albumine et prolongeant sa demi-vie à environ 13 heures (contre 2 minutes pour le GLP-1 natif). La signalisation en aval est la même que celle du sémaglutide, mais avec une occupation des récepteurs plus faible en raison de l'administration quotidienne et de la demi-vie plus courte. L'essai sur les résultats cardiovasculaires LEADER a démontré une réduction de 13 % des événements MACE.
Aperçu des preuves
Preuves cliniques humaines
Étendue. Programmes d'essais LEAD, SCALE et LEADER. Plus de 10 ans de données post-commercialisation.
Animal / préclinique
Complète.
Justification mécanistique
Très solide. Même mécanisme sur le récepteur du GLP-1 que le sémaglutide.
Lacunes de recherche et questions ouvertes
Ce que la littérature actuelle n'a pas encore tranché au sujet de Liraglutide :
- 01Données pédiatriques à long terme dans les populations jeunes — les nouvelles approbations pour les enfants de 6 à moins de 12 ans (essai Ella) sont récentes, et les résultats métaboliques et développementaux à long terme s'accumulent encore.
- 02Équivalence entre génériques et produits de marque en pratique réelle — à mesure que les génériques du liraglutide entrent sur le marché, les données comparatives d'efficacité en conditions réelles et de transition ne sont pas encore matures.
- 03Efficacité comparative des agonistes du GLP-1 quotidiens contre hebdomadaires dans des populations spécifiques — la question de savoir si certains patients tirent un bénéfice d'une administration quotidienne plutôt qu'hebdomadaire (pour des raisons de tolérance ou pharmacodynamiques) reste sous-explorée.
- 04Le liraglutide dans les indications neuropsychiatriques — l'essai de phase 2b ELAD (Nature Medicine, janvier 2026) a rapporté un critère principal négatif (taux métabolique cérébral du glucose par TEP-FDG, P=0,14) mais un signal secondaire positif sur la fonction exécutive (ADAS-Exec, P=0,01) dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée, laissant la question d'un bénéfice cliniquement significatif dans la MA ouverte plutôt que résolue. La question de savoir si la demi-vie plus courte et le profil pharmacocinétique du liraglutide importent pour la MA ou d'autres indications neuropsychiatriques (Parkinson, trouble bipolaire, dépression) par rapport aux molécules hebdomadaires reste une question de recherche active, l'essai EVOKE pour le sémaglutide étant mené en parallèle.
- 05Rebond métabolique post-arrêt — bien documenté pour le poids mais moins quantifié pour les résultats glycémiques, cardiovasculaires et rénaux.
Formes et administration
Injection sous-cutanée quotidienne. Victoza : 0,6 à 1,8 mg/jour pour le DT2. Saxenda : 0,6 à 3,0 mg/jour pour la gestion du poids. Titration de la dose sur 4 à 5 semaines. Tous les peptides injectables ne doivent être administrés que sous la supervision d'un professionnel de santé qualifié. Ne procédez jamais à une auto-administration sans surveillance clinique.
Posologie et protocoles
Les plages ci-dessous reflètent des protocoles couramment évoqués dans la littérature et par les cliniciens — il ne s'agit pas d'une prescription. La posologie réelle pour chaque personne doit être déterminée par un professionnel de santé qualifié qui connaît le patient.
Plage typique
Pour Victoza (diabète de type 2), le schéma étiqueté par la FDA commence à 0,6 mg une fois par jour pendant au moins 1 semaine (une dose d'initiation non thérapeutique pour la tolérance), passe à 1,2 mg une fois par jour, et peut être titré jusqu'à 1,8 mg une fois par jour si les objectifs glycémiques ne sont pas atteints. Pour Saxenda (gestion chronique du poids), la titration est plus lente : 0,6 mg par jour pendant 1 semaine, puis 1,2, 1,8, 2,4 et enfin 3,0 mg par jour comme dose d'entretien, chaque palier durant 1 semaine, atteignant l'entretien à la semaine 5. La dose complète de Saxenda est de 3,0 mg par jour.
Fréquence
Une fois par jour par injection sous-cutanée, à n'importe quel moment de la journée (matin, soir ou en lien avec un repas) tant que le même horaire approximatif est maintenu d'un jour à l'autre. Contrairement au sémaglutide ou au tirzépatide hebdomadaires, une dose quotidienne oubliée ne peut pas être « rattrapée » de manière significative — si plus de 12 heures se sont écoulées, les patients sont invités à sauter la dose et à reprendre à la prochaine dose prévue.
Considérations de moment
Moment de la journée
Une fois par jour à peu près à la même heure chaque jour. Le matin est courant ; le soir est tout aussi valable. La demi-vie d'environ 13 heures est suffisamment courte pour qu'un horaire constant compte davantage qu'avec les analogues du GLP-1 hebdomadaires.
Par rapport aux repas
Avec ou sans nourriture. Les nausées de la classe des GLP-1 peuvent sembler plus gérables lorsque l'injection n'est pas associée à un repas copieux.
Par rapport à l'exercice
Sans rapport avec l'entraînement.
Durée du cycle
Le liraglutide est destiné à un usage chronique indéfini dans les deux indications Victoza et Saxenda. La reprise de poids après l'arrêt est bien documentée dans les données d'extension SCALE et reflète le schéma plus large de la classe des GLP-1 : la majorité du poids perdu revient dans un délai de 1 à 2 ans en l'absence d'autres interventions. Le diabète ou l'obésité sous-jacents sont chroniques, et l'effet pharmacologique cesse peu après l'élimination du médicament.
Notes de protocole
Le liraglutide est fourni sous forme de stylo injecteur multidose prérempli — aucune reconstitution n'est nécessaire. Le stylo Saxenda comprend les réglages de dose de 0,6, 1,2, 1,8, 2,4 et 3,0 mg sur un seul stylo, permettant la titration sans changer de dosage de stylo. Les sites d'injection sont l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras, avec rotation pour minimiser les réactions au site d'injection. La titration sur 5 semaines pour Saxenda est principalement motivée par la tolérance gastro-intestinale ; les nausées et les vomissements se concentrent à chaque palier ascendant et s'atténuent généralement en quelques jours. Comparé aux agents hebdomadaires, l'administration quotidienne du liraglutide crée une exposition pharmacocinétique plus constante mais moins pratique, que certains patients préfèrent pour des raisons de tolérance. À mesure que les versions génériques entrent sur le marché américain au cours de la période 2024-2026 sous des approbations classées AB, les détails de formulation et de dispositif-stylo peuvent varier d'un fabricant à l'autre.
Ces doses reflètent les protocoles étiquetés par la FDA pour des indications spécifiques. La posologie individuelle, le rythme de titration et les décisions de poursuite nécessitent une supervision clinique et une évaluation individualisée.
Chronologie des effets
Apparition
Une suppression de l'appétit est rapportée dans les premiers jours suivant l'initiation, bien qu'à la dose de départ non thérapeutique de 0,6 mg l'effet soit généralement modeste. L'amélioration de l'HbA1c apparaît en 2 à 4 semaines. Une perte de poids mesurable sous Saxenda commence généralement pendant la phase de titration et s'accélère une fois la dose d'entretien de 3,0 mg atteinte à la semaine 5.
Effet maximal
Dans l'essai SCALE Obesity and Prediabetes (n=3 731), la perte de poids moyenne à 56 semaines avec Saxenda 3,0 mg était de 8,0 %, contre 2,6 % avec le placebo ; environ 33 % des participants ont perdu au moins 10 % de leur poids corporel. Le programme LEAD pour Victoza a établi des réductions de l'HbA1c de 1,0 à 1,5 point de pourcentage à la dose de 1,8 mg. Les courbes de perte de poids avec Saxenda plafonnent généralement vers le 9e-12e mois, ce qui est modeste comparé au sémaglutide ou au tirzépatide, mais significatif pour de nombreux patients. L'essai comparatif direct STEP-8 a comparé directement le sémaglutide hebdomadaire 2,4 mg au liraglutide quotidien 3,0 mg et a montré que le sémaglutide produisait environ deux fois plus de perte de poids (15,8 % contre 6,4 %).
Après l'arrêt
L'extension SCALE et les données en conditions réelles montrent un schéma globalement cohérent avec le reste de la classe des GLP-1 : la majorité du poids perdu est reprise dans les 12 à 24 mois suivant l'arrêt, avec un retour de l'HbA1c, de la tension artérielle et des marqueurs lipidiques vers les valeurs initiales. La demi-vie plus courte du liraglutide signifie que l'élimination pharmacocinétique est complète environ 3 jours après la dernière injection ; les effets comportementaux et métaboliques se dissipent au cours des semaines à mois suivants, à mesure que la signalisation de l'appétit et de la satiété revient aux valeurs initiales.
Suivi et mesure
Analyses sanguines et biologiques
- •HbA1c — critère glycémique principal à intervalles de 3 mois
- •Glycémie à jeun et insulinémie à jeun (HOMA-IR)
- •Bilan lipidique (total, LDL, HDL, triglycérides)
- •ALAT et ASAT
- •Lipase et amylase au départ
Tests fonctionnels et de performance
- •Poids corporel (même balance, hebdomadaire)
- •Tour de taille
- •Tensiomètre à domicile
Quand mesurer
Au départ, à 12 semaines, à 24 semaines ; poids chaque semaine.
Interprétation et notes
L'essai SCALE ancre les attentes : environ 8 % de perte de poids à la semaine 56 sous 3,0 mg. La réponse au liraglutide est nettement plus faible que celle du sémaglutide ou du tirzépatide — si vous n'êtes pas répondeur à la semaine 16 (moins de 4 % de perte), passer à un analogue à action plus longue est souvent plus productif qu'une augmentation de dose. L'injection quotidienne fait de l'observance le principal facteur de différenciation pratique. Les mêmes précautions concernant la pancréatite et la vésicule biliaire que pour le reste de la classe. Bilans métaboliques et lipidiques standard via LabCorp/Quest en accès direct au consommateur. La composition corporelle vaut la peine d'être suivie, et pas seulement le poids total : la revue systématique Batsis 2026 de 36 ECR a constaté qu'environ 35 % de la perte de poids induite par les incrétines provenait de la masse maigre — comparable en proportion à la perte de poids basée sur le mode de vie, mais conséquente en termes absolus pour les personnes âgées, les athlètes et toute personne présentant une sarcopénie initiale. Une DXA ou une BIA au départ et à 6-12 mois, associée à un entraînement en résistance et à un apport protéique adéquat, sont raisonnables pour les utilisateurs souhaitant préserver leur masse musculaire.
Questions fréquentes
Pour qui Liraglutide n'est PAS indiqué
- •Antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) — avertissement encadré partagé par toute la classe des incrétines, fondé sur des observations de tumeurs des cellules C chez les rongeurs.
- •Syndrome de néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) — la prédisposition génétique au carcinome médullaire de la thyroïde en fait une contre-indication absolue.
- •Réaction d'hypersensibilité grave antérieure (anaphylaxie, angio-œdème) au liraglutide ou à tout composant de la formulation.
- •Pancréatite active ou antécédents de pancréatite récurrente — des signaux post-commercialisation de pancréatite aiguë ont été rapportés, et l'avertissement de classe s'applique.
- •Grossesse — des données de toxicité reproductive animale existent ; l'étiquetage recommande l'arrêt dès que la grossesse est reconnue.
- •Allaitement — le passage dans le lait maternel humain n'est pas suffisamment caractérisé ; évaluez le rapport bénéfice-risque avec le médecin prescripteur.
- •Gastroparésie sévère ou troubles importants de la motilité gastro-intestinale — le ralentissement de la vidange gastrique peut aggraver les symptômes et, rarement, précipiter une occlusion.
- •Usage pédiatrique en dessous des seuils d'âge approuvés — Victoza est approuvé pour le diabète de type 2 chez les patients de 10 ans et plus ; Saxenda est approuvé pour la gestion chronique du poids chez les adolescents de 12 ans et plus ; un usage pédiatrique plus jeune n'est pas approuvé en dehors de cadres expérimentaux spécifiques.
- •Usage concomitant avec d'autres agonistes du récepteur du GLP-1 — mécanisme redondant, risque gastro-intestinal et d'hypoglycémie amplifié, aucun bénéfice supplémentaire.
Interactions avec médicaments et compléments
Les deux principaux domaines d'interaction clinique sont le risque d'hypoglycémie et la modification de l'absorption des médicaments oraux. Associé à l'insuline ou aux sécrétagogues de l'insuline (sulfamides hypoglycémiants, méglitinides), le liraglutide augmente sensiblement le risque d'hypoglycémie ; un ajustement à la baisse de ces agents lors de l'initiation du liraglutide et à chaque palier de titration est généralement nécessaire. Le ralentissement de la vidange gastrique peut modifier la vitesse et parfois l'ampleur de l'absorption des médicaments administrés par voie orale — le plus pertinent cliniquement pour la warfarine (surveillance de l'INR après changement de dose), la lévothyroxine (surveillance de la TSH) et les antibiotiques et antiépileptiques administrés par voie orale. Le liraglutide a été spécifiquement étudié pour la pharmacocinétique des contraceptifs oraux et semble présenter une interaction moins prononcée que le tirzépatide, bien que de modestes réductions de l'exposition au médicament aient été rapportées. L'usage concomitant avec les inhibiteurs du SGLT2, la metformine et les inhibiteurs de la DPP-4 est généralement bien toléré et ne nécessite pas d'ajustement posologique du liraglutide lui-même. Les patients sous tout traitement oral chronique devraient revoir l'horaire et la surveillance avec leur médecin prescripteur ; les plus de 15 ans de pharmacovigilance post-commercialisation du liraglutide fournissent l'ensemble de données sur les interactions le plus mature de la classe.
Profil de sécurité
Effets secondaires courants
Précautions
- • Avertissement relatif aux tumeurs des cellules C de la thyroïde
- • Risque de pancréatite
- • Maladie de la vésicule biliaire
- • Surveillance de l'insuffisance rénale
Ce que nous ne savons pas
Profil de sécurité bien caractérisé avec plus de 10 ans de données post-commercialisation.
Statut légal
États-Unis
Le liraglutide est approuvé par la FDA sous le nom de Victoza (janvier 2010) pour les adultes et les patients pédiatriques de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2, et sous le nom de Saxenda (décembre 2014) pour la gestion chronique du poids chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus atteints d'obésité. Les brevets clés protégeant l'exclusivité du liraglutide ont commencé à expirer, et le liraglutide générique est entré sur le marché américain en 2024 sous des approbations classées AB, en faisant le premier agoniste du GLP-1 à devenir générique. La disponibilité du liraglutide en préparation magistrale est juridiquement plus contrainte que pour le sémaglutide ou le tirzépatide, car Victoza et Saxenda n'ont pas figuré sur les listes de pénurie de la FDA et des génériques sont désormais disponibles. Le liraglutide reste par conséquent soumis à une pression de préparation magistrale moins active que les molécules plus récentes.
International
Le liraglutide est autorisé par l'EMA (Victoza 2009, Saxenda 2015), la MHRA du Royaume-Uni, Santé Canada, la TGA australienne et de nombreux autres organismes de réglementation pour des indications parallèles. Le NICE dispose de critères de remboursement pour Saxenda qui ont historiquement été restrictifs en Angleterre mais se sont assouplis à mesure que la pharmacothérapie de l'obésité s'est développée. La disponibilité des génériques émerge dans les juridictions parallèles selon des calendriers à peu près alignés sur ceux des États-Unis.
Sport et compétition
Le liraglutide n'est pas actuellement inscrit nommément sur la Liste des interdictions de l'AMA. Les agonistes du GLP-1 se situent généralement dans un espace réglementaire ambigu en matière de sport : l'AMA a signalé une surveillance croissante compte tenu des applications de gestion du poids. Les athlètes des sports à catégories de poids ou d'endurance devraient consulter leur instance dirigeante avant utilisation.
Le statut réglementaire évolue avec le temps. Vérifiez les règles locales actuelles auprès d'un professionnel qualifié.
Mythes et idées reçues
Mythe
Le liraglutide est obsolète maintenant que le sémaglutide et le tirzépatide existent.
Réalité
Le liraglutide est moins puissant que les molécules plus récentes sur les résultats de perte de poids, mais il conserve des niches cliniques : le plus long historique de sécurité en conditions réelles de la classe, de véritables approbations pédiatriques et chez l'adolescent (y compris le récent essai Ella chez les enfants de 6 à moins de 12 ans), des données établies sur les résultats cardiovasculaires issues de LEADER, et une disponibilité générique émergente qui modifie sensiblement le calcul du coût. Pour certains patients — sensibles au coût, préférant une administration quotidienne, ou nécessitant une molécule avec un historique post-commercialisation plus long — le liraglutide reste le meilleur choix.
Mythe
Victoza et Saxenda sont des médicaments différents.
Réalité
Victoza et Saxenda sont la même molécule — le liraglutide — à des doses maximales différentes (1,8 mg contre 3,0 mg) et avec des indications différentes approuvées par la FDA (DT2 contre gestion chronique du poids). L'étiquetage clinique détermine l'indication, le schéma posologique et la couverture par l'assurance, mais le principe actif pharmaceutique est identique.
Mythe
Parce que le liraglutide doit être injecté quotidiennement, il doit causer plus d'effets secondaires que les agents hebdomadaires.
Réalité
L'administration quotidienne crée une exposition pharmacocinétique plus constante avec moins de variation entre pic et creux que les agents hebdomadaires, ce qui se traduit pour certains patients par moins d'effets secondaires gastro-intestinaux plutôt que plus. Le compromis porte sur la commodité, pas sur la tolérance. Les données comparatives directes (STEP-8 pour le liraglutide contre le sémaglutide dans l'obésité) ont montré des profils d'événements indésirables gastro-intestinaux comparables entre les deux fréquences d'administration.
Mythe
Le liraglutide est plus sûr pour les enfants parce qu'il existe depuis plus longtemps.
Réalité
« Exister depuis plus longtemps » chez les adultes ne s'étend pas automatiquement à la sécurité pédiatrique. Les approbations pédiatriques du liraglutide (DT2 pour les 10 ans et plus, obésité pour les 12 ans et plus, et plus récemment pour les enfants de 6 à moins de 12 ans dans le contexte de l'essai Ella) sont étayées par des études pédiatriques spécifiques — mais ces études sont comparativement petites et de courte durée par rapport à l'ensemble de données chez l'adulte. L'usage pédiatrique nécessite des preuves spécifiques à la pédiatrie, qui se sont accumulées progressivement plutôt que d'être transférées automatiquement depuis les données de sécurité chez l'adulte.
Recherche publiée
35 étudesEffect of Incretin-Based and Nonpharmacologic Weight Loss on Body Composition: A Systematic Review
Batsis et al., Annals of Internal Medicine (April 2026): systematic review of 36 RCTs across incretin therapies (liraglutide, semaglutide, tirzepatide) versus non-pharmacologic weight loss interventions. Incretins produced substantial total weight loss but approximately 34.9% of that loss came from lean body mass — broadly similar to non-pharmacologic interventions but quantitatively important for older adults, athletes, and patients with baseline sarcopenia. Reshapes the body-composition framing of GLP-1 weight loss.
Liraglutide in mild to moderate Alzheimer's disease: a phase 2b clinical trial
ELAD Phase 2b (Nature Medicine, January 2026): n=204, 52 weeks, liraglutide 1.8 mg daily vs placebo in mild-to-moderate Alzheimer's disease. The primary outcome — cerebral glucose metabolic rate by FDG-PET — was negative (P=0.14). The secondary executive function endpoint (ADAS-Exec) favored liraglutide (P=0.01) and the drug was generally well tolerated. The first Phase 2b readout for any GLP-1 agonist in Alzheimer's disease; mixed result that resolves the long-standing open question about whether liraglutide affects cerebral metabolism in AD.
Liraglutide for adults living with obesity
Genetic and physiological insights into satiation variability predict responses to obesity treatment
A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of weight loss using liraglutide 3.0 mg for weight recurrence after Roux-en-Y gastric bypass
Liraglutide for Children 6 to <12 Years of Age with Obesity - A Randomized Trial
Safety and efficacy of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists in patients with weight regain or insufficient weight loss after metabolic bariatric surgery: A systematic review and meta-analysis
Liraglutide Improves Myocardial Perfusion and Energetics and Exercise Tolerance in Patients With Type 2 Diabetes
Bone Health After Exercise Alone, GLP-1 Receptor Agonist Treatment, or Combination Treatment: A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial
Effect of liraglutide on thigh muscle fat and muscle composition in adults with overweight or obesity: Results from a randomized clinical trial
Effects of Liraglutide, Empagliflozin and Their Combination on Left Atrial Strain and Arterial Function
Liraglutide for Lower Limb Perfusion in People With Type 2 Diabetes and Peripheral Artery Disease: The STARDUST Randomized Clinical Trial
Liraglutide in Obese or Overweight Individuals With Stable Bipolar Disorder
Cotadutide promotes glycogenolysis in people with overweight or obesity diagnosed with type 2 diabetes
Glycemia and Gluconeogenesis With Metformin and Liraglutide: A Randomized Trial in Youth-onset Type 2 Diabetes
Weight Loss-Independent Effect of Liraglutide on Insulin Sensitivity in Individuals With Obesity and Prediabetes
Liraglutide restores impaired associative learning in individuals with obesity
Safety and Efficacy of Liraglutide, 3.0 mg, Once Daily vs Placebo in Patients With Poor Weight Loss Following Metabolic Surgery: The BARI-OPTIMISE Randomized Clinical Trial
Evaluating potential predictors of weight loss response to liraglutide in adolescents with obesity: A post hoc analysis of the randomized, placebo-controlled SCALE Teens trial
Effect of the glucagon-like peptide-1 receptor agonist liraglutide, compared to caloric restriction, on appetite, dietary intake, body fat distribution and cardiometabolic biomarkers: A randomized trial in adults with obesity and prediabetes
Combination of exercise and GLP-1 receptor agonist treatment reduces severity of metabolic syndrome, abdominal obesity, and inflammation: a randomized controlled trial
Efficacy of the Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists Liraglutide and Semaglutide for the Treatment of Weight Regain After Bariatric surgery: a Retrospective Observational Study
Improvement of glycaemic control and treatment satisfaction by switching from liraglutide or dulaglutide to subcutaneous semaglutide in patients with type 2 diabetes: A multicentre, prospective, randomized, open-label, parallel-group comparison study (SWITCH-SEMA 1 study)
Liraglutide for Weight Management in Children and Adolescents With Prader-Willi Syndrome and Obesity
Efficacy and safety of liraglutide for obesity and people who are overweight: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials
Glycemia Reduction in Type 2 Diabetes - Microvascular and Cardiovascular Outcomes
Glycemia Reduction in Type 2 Diabetes - Glycemic Outcomes
Exploratory analysis of eating- and physical activity-related outcomes from a randomized controlled trial for weight loss maintenance with exercise and liraglutide single or combination treatment
Effects of liraglutide on gastrointestinal functions and weight in obesity: A randomized clinical and pharmacogenomic trial
Effect of Weekly Subcutaneous Semaglutide vs Daily Liraglutide on Body Weight in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes: The STEP 8 Randomized Clinical Trial
The efficacy and safety of liraglutide in the obese, non-diabetic individuals: a systematic review and meta-analysis
Liraglutide for weight management: a critical review of the evidence
A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management
Cost effectiveness of liraglutide in type II diabetes: a systematic review
Achieving a clinically relevant composite outcome of an HbA1c of <7% without weight gain or hypoglycaemia in type 2 diabetes: a meta-analysis of the liraglutide clinical trial programme
Faits rapides
- Classe
- Agoniste du récepteur GLP-1
- Niveau
- A
- Preuves
- Solide
- Sécurité
- Bien étudiée
- Mis à jour
- mai 2026
- Citations
- 35PubMed
Également connu sous le nom de
Étiquettes
Familles de peptides
Objectifs associés
Affections abordées
Score de preuves
Essais cliniques
Voir les essais cliniquesLiens vers ClinicalTrials.gov à titre de référence. Leur présence n'implique aucune recommandation.