Ipamorelin
Un secretagogo selectivo de hormona de crecimiento que estimula la liberación de GH sin afectar significativamente al cortisol ni a la prolactina.
¿Qué es Ipamorelin?
La ipamorelina es un pentapéptido (cinco aminoácidos) que estimula selectivamente la liberación de hormona de crecimiento desde la hipófisis. Lo que la hace notable es su selectividad — a diferencia de otros secretagogos de GH, no eleva significativamente el cortisol, la prolactina ni la aldosterona. Esta selectividad es la razón por la que se considera uno de los péptidos mejor tolerados en la categoría de hormona de crecimiento.
Para qué se investiga Ipamorelin
La ipamorelina se investiga para la mejora de la composición corporal mediada por GH, la calidad del sueño y la recuperación, y se discute con frecuencia en el contexto del stack CJC-1295 + ipamorelina, que activa simultáneamente las vías de los receptores de GHRH y ghrelina. La evidencia más sólida corresponde a su perfil de selectividad — el trabajo clínico PK/PD original (Raun et al., 1998) muestra que libera GH sin elevar ACTH, cortisol, prolactina ni aldosterona como sí hacen GHRP-6 o hexarelina, incluso a dosis 200 veces superiores a las eficaces para liberar GH. Un ECA Fase IIb en íleo posoperatorio mostró una tendencia a la recuperación gastrointestinal más rápida, pero no avanzó a Fase III, y la ipamorelina no está aprobada por la FDA para ninguna indicación. Los desenlaces descendentes — composición corporal, ganancia de masa magra, mejora del sueño, recuperación — son plausibles desde la farmacología GH/IGF-1 pero nunca se han puesto a prueba en ensayos humanos largos con desenlaces clínicos. El encuadre honesto: 'la más limpia de los GHRP por perfil de efectos secundarios, pero sin datos definitivos de eficacia clínica para antienvejecimiento o rendimiento'.
Historia y descubrimiento
La ipamorelina fue desarrollada en Novo Nordisk a finales de los años noventa y reportada por primera vez en la literatura revisada por pares en 1998 (Raun et al., European Journal of Endocrinology). Surgió de un programa de química medicinal cuyo objetivo era mejorar los péptidos liberadores de GH previos (GHRP-6, GHRP-2, hexarelina) eliminando los efectos hormonales fuera de blanco — en particular la elevación de cortisol, ACTH y prolactina — que limitaban a los compuestos más antiguos. Novo Nordisk cribó una serie de pentapéptidos e identificó la secuencia Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 como retenedora de potente agonismo del receptor de grelina con una selectividad notable: incluso a dosis 200 veces superiores a la dosis efectiva para liberar GH, no elevaba de forma significativa ACTH, cortisol o prolactina en los estudios originales en cerdo y rata. Novo Nordisk llevó la ipamorelina a ensayos humanos tempranos pero finalmente no la avanzó hacia una indicación aprobada; el compuesto se licenció posteriormente a Helsinn Therapeutics, que realizó un ECA Fase IIb de prueba de concepto en íleo posoperatorio (publicado en 2014) que mostró una tendencia a la recuperación gastrointestinal más rápida pero no avanzó a Fase III. No se ha materializado ninguna indicación terapéutica aprobada. Como el CJC-1295, la ipamorelina migró al canal de productos de investigación y a las farmacias magistrales durante la década de 2010, donde se convirtió en uno de los péptidos más discutidos en el espacio de optimización de GH — en gran parte por la fuerza de su perfil de selectividad y la reputación de 'el más limpio de los GHRP' que ganó en la literatura preclínica.
Cómo funciona
La ipamorelina actúa imitando a la grelina, una hormona natural del hambre que también desencadena la liberación de GH. Sin embargo, está diseñada para ser muy selectiva — le dice a la hipófisis que libere GH sin desencadenar otras respuestas hormonales que podrían causar efectos secundarios indeseados.
La ipamorelina es un pentapéptido mimético de la grelina que se une al receptor GHS-R1a (receptor secretagogo de hormona de crecimiento) en la hipófisis. A diferencia de GHRP-6 y GHRP-2, demuestra alta selectividad por la liberación de GH sin incrementos dosis-dependientes de ACTH, cortisol, prolactina o aldosterona. Actúa de manera sinérgica con la GHRH, razón por la cual suele combinarse con CJC-1295. La liberación de GH sigue una curva dosis-respuesta en forma de campana, y preserva el patrón pulsátil natural de la secreción de GH.
Resumen de evidencia
Evidencia clínica en humanos
Moderada. Existen estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos en humanos. Los ensayos clínicos han demostrado eficacia liberadora de GH.
Animal / preclínica
Sólida. Perfil de selectividad bien caracterizado en múltiples modelos animales.
Fundamento mecanístico
Sólida. La farmacología del receptor GHS-R1a es bien conocida.
Lagunas de investigación y preguntas abiertas
Lo que la literatura actual aún no ha resuelto sobre Ipamorelin:
- 01Faltan datos de seguridad y eficacia a largo plazo (>12 meses) en humanos sanos — la ipamorelina no tiene programa humano de fase tardía completado en ninguna indicación.
- 02No se ha probado directamente si el perfil de selectividad superior observado en preclínica (sin elevación de ACTH, cortisol, prolactina) se traduce en un margen de seguridad humano significativamente mejor frente a GHRP más antiguos en ensayos de larga duración.
- 03Comparación clínica directa de monoterapia con ipamorelina frente a stacks ipamorelina + análogo de GHRH — el argumento de combinación es farmacológico más que validado por desenlaces clínicos en humanos controlados.
- 04No se ha estudiado la cadencia óptima de ciclado frente a dosificación continua; el riesgo de taquifilaxia en el receptor de grelina con exposición crónica es teórico más que cuantificado.
- 05La magnitud de la elevación de IGF-1 y el riesgo descendente de promoción tumoral específica de la ipamorelina no se han caracterizado en farmacovigilancia humana a largo plazo.
- 06Indicaciones de íleo posoperatorio y caquexia tienen señales prometedoras de ensayos más pequeños, pero no existen datos definitivos de Fase III.
Formas y administración
La ipamorelina se administra mediante inyección subcutánea, típicamente por la tarde-noche antes de acostarse para alinearse con los patrones naturales de liberación de GH. Los protocolos deben ser determinados por un profesional clínico cualificado.
Dosificación y protocolos
Los rangos siguientes reflejan protocolos discutidos habitualmente en la literatura y por clínicos — no son una prescripción. La dosificación real para cada persona debe determinarla un profesional sanitario cualificado que conozca al paciente.
Rango típico
Los protocolos comúnmente discutidos para la ipamorelina son de 200–300 mcg por dosis, administrados 1–3 veces al día. Los protocolos más conservadores usan 200 mcg una vez al día al acostarse; los protocolos más agresivos de composición corporal usan 300 mcg tres veces al día (mañana, pre-entrenamiento o mediodía, noche). Dosis diarias totales por encima de ~1 mg producen rendimientos decrecientes porque la curva de respuesta de GH es en campana — dosis únicas mayores no producen una liberación de GH proporcionalmente mayor y pueden desplazar la curva hacia abajo.
Frecuencia
La ipamorelina es de acción corta (vida media sérica ~2 horas), por lo que dosificar con frecuencia produce múltiples pulsos discretos de GH al día. La justificación estándar para combinarla con un análogo de GHRH como el CJC-1295 o la sermorelina se apoya en dos vías de receptor distintas: la ipamorelina actúa sobre el receptor ghrelina/GHS-R1a en los somatotropos, mientras que los análogos de GHRH actúan sobre el receptor de GHRH. Combinados, ambos producen un pulso de GH sustancialmente mayor que cualquiera por separado — es un efecto sinérgico más que aditivo, porque el componente GHRH aumenta la preparación de los somatotropos mientras que el componente GHRP dispara la liberación. Esta lógica de doble vía es la base de prácticamente todos los protocolos 'ipamorelina + CJC' en circulación.
Consideraciones de horario
Hora del día
La hora de acostarse es la ventana más común, alineada con el pulso nocturno natural de GH; los protocolos multidosis suelen añadir una dosis matutina en ayunas y una pre-entrenamiento.
Respecto a las comidas
En ayunas — al menos 30 minutos antes de comer y 2+ horas después de una comida. La insulina elevada y los aminoácidos circulantes atenúan sustancialmente la liberación de GH, por lo que el horario de las comidas afecta directamente la amplitud del pulso.
Respecto al ejercicio
Independiente del entrenamiento, aunque algunos usuarios añaden una dosis pre-entrenamiento en los días de entrenamiento para un pulso adicional de GH en torno al ejercicio.
Duración del ciclo
Los protocolos comúnmente discutidos son de 8–12 semanas, seguidos de 4 semanas de descanso. También se discute el uso continuo en contextos de bienestar; la desensibilización hipofisaria es una preocupación teórica con la activación sostenida del receptor de grelina, aunque la selectividad de la ipamorelina y su ocupación de receptor relativamente corta hacen que la taquifilaxia sea menos documentada que con los GHRP más antiguos. Ningún ensayo en humanos ha comparado directamente dosificación continua frente a cíclica.
Notas de protocolo
La ipamorelina se suministra como polvo liofilizado — típicamente 2 mg o 5 mg por vial — reconstituido en agua bacteriostática. Un vial de 5 mg en 2 mL de agua BAC da 2.500 mcg/mL, de modo que 250 mcg equivalen a aproximadamente 0,1 mL o 10 unidades en una jeringa de insulina. La inyección subcutánea en el panículo adiposo abdominal es la vía estándar. Como la ipamorelina actúa sobre el receptor de grelina, dosificar con el estómago relativamente vacío importa: los aminoácidos circulantes y la insulina elevada atenúan la liberación de GH, por lo que la mayoría de los protocolos plantean inyectar al menos 30 minutos antes de comer o 2+ horas después de una comida. La dosis al acostarse es popular porque se alinea con el pulso nocturno natural de GH y puede potenciar el sueño profundo. Cuando se combina con CJC-1295 sin DAC o con sermorelina, ambos péptidos suelen cargarse en la misma jeringa e inyectarse juntos en cada ventana de dosificación.
La ipamorelina no está aprobada por la FDA para ninguna indicación. Las cifras anteriores describen protocolos comúnmente referenciados, no una prescripción. El uso debe ser supervisado por un profesional clínico cualificado con monitorización adecuada de IGF-1 y parámetros metabólicos.
Línea de tiempo de los efectos
Inicio
Las mejoras en la calidad del sueño — en particular un sueño profundo y reparador más intenso — son la señal temprana más reportada, a menudo dentro de las primeras 1–2 semanas de dosificación al acostarse. Los beneficios subjetivos de recuperación (menos dolor post-entrenamiento, retorno más rápido al entrenamiento) siguen en una ventana similar. Los cambios de composición corporal — reducción modesta de masa grasa, preservación o ganancia de masa magra — suelen requerir 4–8+ semanas de uso constante antes de hacerse visibles.
Efecto máximo
La IGF-1 sérica aumenta progresivamente durante el primer mes de dosificación diaria y tiende a estabilizarse; la amplitud del pulso de GH está elevada desde la primera dosis, pero la acumulación descendente de IGF-1 lleva semanas. Los beneficios subjetivos suelen estabilizarse en torno al tercer mes. El tamaño del efecto de la ipamorelina sobre IGF-1 es típicamente modesto comparado con MK-677 o con CJC-1295 DAC a dosis altas — se caracteriza más por su perfil limpio de efectos secundarios que por la elevación máxima de IGF-1.
Tras la interrupción
La vida media corta y la ausencia de supresión de GHRH endógena hacen que la secreción pulsátil endógena de GH vuelva a la línea base en cuestión de días tras la interrupción. La IGF-1 vuelve a niveles pre-tratamiento en 2–4 semanas. Cualquier beneficio acumulado de composición corporal o sueño se atenúa a lo largo de semanas a meses, según la razón subyacente del beneficio (p. ej., la mejora del sueño tiende a revertir más rápido que las ganancias de masa magra). No se requiere terapia post-ciclo, ya que la ipamorelina no suprime el eje HPG.
Monitorización y medición
Análisis y laboratorios
- •IGF-1 (sérica) — marcador principal de respuesta; el propio pulso de GH es demasiado breve para captarlo en analíticas rutinarias, por lo que la IGF-1 es el proxy práctico
- •Glucosa en ayunas y HbA1c — los secretagogos de GH pueden elevar levemente ambas
- •Perfil lipídico — los cambios impulsados por la grasa visceral se manifiestan primero aquí
- •Prolactina y cortisol — se espera que se mantengan estables con un GHRP selectivo como la ipamorelina; si alguno sube, sospeche un lote no selectivo o contaminado
Pruebas funcionales y de rendimiento
- •DEXA — la masa magra y la grasa visceral son los desenlaces que importan
- •Circunferencia de cintura
- •Fuerza de prensión (dinamómetro)
- •Calidad del sueño nocturno con wearable (Oura, Whoop, Apple Watch) — la profundidad del sueño es un efecto comúnmente reportado
Cuándo medir
Basal, 6 semanas y 12 semanas en ciclo.
Interpretación y notas
Una subida de IGF-1 del 20–40 % en 6–8 semanas es una señal típica de respondedor. La glucosa en ayunas puede subir entre 5 y 15 mg/dL — tolerable, pero si cruza 100 mg/dL o la HbA1c alcanza 5,7, conviene reducir la dosis. La característica distintiva de la ipamorelina es la selectividad: a diferencia de GHRP-6 o hexarelina, no debería mover prolactina ni cortisol. Una duplicación de la prolactina con ipamorelina indica o una dosis demasiado alta, o un contaminante no selectivo, o un vial mal etiquetado — una señal útil de calidad ante el suministro no regulado. Los paneles estándar de IGF-1 y metabólicos están disponibles directamente al consumidor en LabCorp, Quest, Marek Health y Ulta Lab Tests; interprete con un clínico.
Preguntas frecuentes
Para quién NO está indicado Ipamorelin
- •Cáncer activo o de aparición reciente — la elevación de GH e IGF-1 puede acelerar la proliferación de neoplasias existentes; los clínicos excluyen el cáncer activo de los protocolos con secretagogos.
- •Embarazo — no hay datos de seguridad en embarazo humano; falta caracterización de toxicidad reproductiva.
- •Lactancia — no hay datos sobre transferencia a la leche materna ni sobre efectos en lactantes.
- •Diabetes o resistencia a la insulina no controlada — la GH se opone a la acción de la insulina; el efecto sobre GH de la ipamorelina es más suave que el de MK-677, pero la monitorización glucémica sigue siendo prudente.
- •Uso pediátrico fuera de una deficiencia de GH diagnosticada — los efectos endocrinos sobre el desarrollo por el uso no monitorizado de secretagogos son una preocupación.
- •Acromegalia activa o adenoma hipofisario — la estimulación adicional de células productoras de GH está contraindicada.
- •Hipertensión no controlada o apnea del sueño moderada-grave — la elevación de GH puede empeorar la retención de líquidos y el edema de la vía aérea superior, aunque el perfil de retención de líquidos más leve de la ipamorelina hace que esto sea menos prominente que con rhGH.
- •Hipersensibilidad conocida a péptidos terapéuticos o a excipientes de preparaciones magistrales.
Interacciones con fármacos y suplementos
Las interacciones medicamentosas clínicas documentadas para la ipamorelina son escasas, ya que no existe vigilancia poscomercialización. Las preocupaciones teóricas siguen las de la clase de secretagogos de GH. Medicamentos reguladores de la glucosa: la insulina, sulfonilureas y agonistas GLP-1 pueden requerir ajuste de dosis al aumentar GH/IGF-1, porque la GH se opone a la acción de la insulina. El efecto de la ipamorelina es más suave que el de MK-677, pero no es nulo durante semanas de uso. Los corticosteroides (prednisona, dexametasona) reducen la respuesta de los somatotropos y pueden atenuar el efecto liberador de GH de la ipamorelina a nivel hipofisario. El estado tiroideo importa — el hipotiroidismo no corregido reduce la respuesta de GH. Los análogos de somatostatina (octreótida, lanreótida) antagonizan directamente la liberación de GH y se oponen farmacológicamente a la ipamorelina. Los opioides tienen interacciones complejas con el eje grelina/GHS-R — el uso crónico de opioides puede alterar el tono de la grelina y modular potencialmente la respuesta a la ipamorelina, aunque esto no está bien caracterizado en humanos. Los estrógenos orales reducen la generación hepática de IGF-1 y pueden afectar la interpretación de los análisis de IGF-1. ISRS y otros agentes serotonérgicos han sido implicados en la modulación de la vía de grelina en algunos trabajos preclínicos, pero la relevancia clínica específica para la ipamorelina no está clara. Comuníquele al clínico prescriptor todos los medicamentos concomitantes.
Perfil de seguridad
Efectos secundarios comunes
Precauciones
- • No aprobada por la FDA
- • Debe monitorizarse con análisis de sangre
- • No apropiada en personas con neoplasias activas
Lo que no sabemos
No se dispone de datos de seguridad a largo plazo provenientes de grandes ensayos clínicos. La duración óptima del ciclo y los efectos a largo plazo no están bien establecidos.
Estatus legal
Estados Unidos
La ipamorelina no está aprobada por la FDA para ninguna indicación médica. Su acceso en farmacias magistrales en EE. UU. se ha estrechado a través de una revisión regulatoria de varios años: el Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) de la FDA votó en contra de incluir la ipamorelina en la 503A Bulks List en octubre de 2024, citando evidencia de eficacia insuficiente y preocupaciones de seguridad (retención de líquidos, señal de insuficiencia cardíaca congestiva, hiperglucemia). El 15 de abril de 2026, el secretario de HHS Kennedy ordenó a la FDA retirar 12 péptidos de la Categoría 2 (sustancias farmacológicas a granel que presentan riesgos de seguridad significativos) — pero la ipamorelina fue deliberadamente excluida de esa acción. Será reexaminada en la reunión del PCAC del 23–24 de julio de 2026 junto con CJC-1295, AOD-9604 y timosina alfa-1. A abril de 2026, el acceso clínico legítimo permanece restringido mientras se espera la reconsideración. Los proveedores de productos de investigación siguen vendiendo ipamorelina etiquetada como 'no apta para consumo humano', lo cual no constituye un canal autorizado para uso humano. Los profesionales deben verificar el estatus actual antes de prescribir.
Internacional
La Agencia Europea de Medicamentos y la MHRA del Reino Unido no han autorizado la ipamorelina como medicamento. La TGA de Australia clasifica los secretagogos de GH como sustancias de prescripción Schedule 4. Canadá la trata como agente experimental no aprobado.
Deporte y competición
La ipamorelina está expresamente prohibida bajo la categoría S2 de la AMA (hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias relacionadas y miméticos), que nombra a los secretagogos de GH y agonistas GHS-R — prohibida en todo momento, dentro y fuera de competencia. Los ensayos de detección de ipamorelina y sus metabolitos en orina (vía LC-MS/MS) están bien establecidos. Los deportistas sujetos a la AMA, USADA, UKAD u organismos equivalentes deben evitarla.
El estatus regulatorio cambia con el tiempo. Verifique las normas locales actuales con un profesional cualificado.
Mitos y conceptos erróneos
Mito
La ipamorelina no tiene efectos secundarios porque es selectiva.
Realidad
El perfil de selectividad (sin elevación significativa de cortisol, ACTH o prolactina) es real y está bien documentado en preclínica — eso la diferencia de GHRP-6 y hexarelina. Pero sigue elevando IGF-1, sigue causando retención leve de líquidos y aumento del apetito en algunos usuarios, y sigue conllevando las preocupaciones teóricas mediadas por IGF-1 sobre la promoción tumoral. 'Limpia respecto a otros GHRP' no es 'limpia en términos absolutos'.
Mito
La ipamorelina está aprobada por la FDA para antienvejecimiento.
Realidad
La ipamorelina no está aprobada por la FDA para ninguna indicación. Se ha estudiado para íleo posoperatorio y caquexia, pero no ha resultado en ninguna aprobación. El acceso vía farmacias magistrales se ha estrechado tras la revisión de la lista de bulks de la FDA de 2023.
Mito
El stack CJC-1295 + ipamorelina sustituye a la HGH evitando sus riesgos.
Realidad
El stack preserva la pulsatilidad fisiológica mejor que la dosificación plana de rhGH exógena, lo cual plausiblemente atenúa algunos efectos secundarios como el edema y los síntomas del túnel carpiano. Pero el efector descendente — la IGF-1 — pertenece a la misma vía, y las preocupaciones teóricas a largo plazo que conlleva la elevación sostenida de IGF-1 también se aplican al stack. Son 'efectos tipo HGH por un mecanismo distinto', no una categoría de riesgo fundamentalmente diferente.
Mito
La ipamorelina no aparece en un control antidopaje.
Realidad
Los laboratorios acreditados por la AMA disponen de métodos LC-MS/MS para detectar la ipamorelina y sus metabolitos en orina. Está expresamente prohibida bajo S2 en todo momento. Hay atletas sancionados.
Mito
La ipamorelina funciona independientemente de cuándo la dosifiques — las comidas no importan.
Realidad
La ipamorelina actúa sobre el receptor de grelina, y la respuesta de GH se ve sustancialmente atenuada por la insulina elevada y los aminoácidos circulantes. Dosificar con el estómago relativamente vacío (≥30 min antes de comer o 2+ horas después de una comida) afecta de forma significativa el tamaño del pulso de GH. Por eso la dosis al acostarse es tan común — coincide tanto con el estado en ayunas como con el pulso nocturno natural de GH.
Investigación publicada
15 estudiosThe growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism
The influence of ghrelin agonist ipamorelin acetate on the hypothalamic-pituitary-testicular axis in a cichlid fish, Oreochromis mossambicus
Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin, and Ipamorelin
Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients
Proof-of-concept RCT testing ipamorelin for postoperative ileus in bowel resection patients, providing one of the few controlled human efficacy datasets for the peptide in a clinical setting.
Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus
Mechanism of ipamorelin-evoked insulin release from the pancreas of normal and diabetic rats
Influence of chronic treatment with the growth hormone secretagogue Ipamorelin, in young female rats: somatotroph response in vitro
The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats
Highly potent growth hormone secretagogues: hybrids of NN703 and ipamorelin
The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats
Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers
Key human PK/PD study establishing ipamorelin's dose-response profile in healthy volunteers, demonstrating potent GH release with a bell-shaped dose-response curve and confirming its favorable selectivity — no significant effect on ACTH, cortisol, or prolactin.
Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats
Pharmacokinetic evaluation of ipamorelin and other peptidyl growth hormone secretagogues with emphasis on nasal absorption
Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue
Foundational paper defining ipamorelin as the first truly selective GH secretagogue, demonstrating in swine and rats that it releases GH without affecting ACTH, cortisol, prolactin, or aldosterone — even at doses 200-fold above the effective GH-releasing dose.
A new series of highly potent growth hormone-releasing peptides derived from ipamorelin
Stacks populares con Ipamorelin
CJC-1295 + Ipamorelin (The GH Secretagogue Stack)
The classic growth hormone secretagogue stack — often called the GH stack or sleep stack. Combines GHRH signaling (CJC-1295) with selective ghrelin receptor activation (ipamorelin) to amplify the body's natural nighttime growth hormone pulse.
Tesamorelin + Ipamorelin (FDA-Backed GHRH Analog + Selective Ghrelin-Mimetic)
A growth hormone secretagogue stack that pairs the only FDA-approved GHRH analog (tesamorelin) with the cleanest ghrelin-receptor trigger (ipamorelin). Delivers the same GHRH + ghrelin dual-pathway synergy as CJC-1295 + ipamorelin, with tesamorelin's Phase III evidence base standing in for the compounded GHRH leg.
Datos rápidos
- Clase
- Secretagogo de hormona de crecimiento
- Nivel
- C
- Evidencia
- Moderada
- Seguridad
- Datos moderados
- Actualizado
- abr 2026
- Citas
- 15PubMed
También conocido como
Etiquetas
Familias de péptidos
Objetivos relacionados
Condiciones discutidas
Puntuación de evidencia
Ensayos clínicos
Ver ensayos clínicosEnlaces a ClinicalTrials.gov como referencia. La inclusión no implica respaldo.