Sermorelin
Un análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento que estuvo aprobado por la FDA para el diagnóstico de deficiencia de GH en niños.
¿Qué es Sermorelin?
La sermorelina es un péptido sintético compuesto por los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) natural. Estuvo aprobada por la FDA (como Geref) para uso diagnóstico en la evaluación de la deficiencia de hormona de crecimiento en niños. Aunque el producto de marca se descontinuó por motivos comerciales, la sermorelina sigue disponible a través de farmacias magistrales y es uno de los péptidos de hormona de crecimiento mejor estudiados.
Para qué se investiga Sermorelin
La sermorelina se investiga para deficiencia de GH pediátrica, optimización de GH en adultos, calidad del sueño y composición corporal — y la evidencia más sólida corresponde al tratamiento de la deficiencia pediátrica, la indicación que le valió la aprobación de la FDA como Geref en 1997 con un robusto conjunto de datos clínicos de la era Serono. Su uso fuera de etiqueta en adultos para sueño, composición corporal y antienvejecimiento descansa en evidencia mecanísticamente sólida pero escasa en términos modernos: los datos pediátricos preceden al panorama actual de tratamiento, no existen ensayos de rango de dosis dedicados en adultos sanos y la mayoría de los protocolos para adultos son extensiones empíricas de la etiqueta pediátrica. Caveats honestos importantes: la marca Geref fue retirada en 2008 (por razones comerciales, no de seguridad), el acceso actual es por farmacias magistrales bajo un estatus 503A a largo plazo incierto, y la farmacología descendente mediada por IGF-1 conlleva las mismas preocupaciones teóricas a largo plazo que la GH exógena aunque se preserve la pulsatilidad. La sermorelina también está expresamente prohibida bajo la categoría S2 de la AMA independientemente de su historial de aprobación previo.
Historia y descubrimiento
La sermorelina es el fragmento sintético 1–29 aminoácidos del GHRH humano, y su desarrollo se remonta al trabajo pionero de Roger Guillemin en el Salk Institute a principios de los años ochenta. El grupo de Guillemin — apoyado en el descubrimiento de que el GHRH podía aislarse de tumores pancreáticos en pacientes con acromegalia — caracterizó la secuencia completa de 44 aminoácidos del GHRH y demostró que el fragmento N-terminal 1–29 conservaba toda la actividad biológica. Esta observación fue la base para desarrollar la sermorelina como una alternativa más corta y sintetizable terapéuticamente. Serono Laboratories (la empresa farmacéutica suiza, después parte de Merck KGaA) desarrolló la sermorelina como producto comercial bajo la marca Geref, obteniendo la aprobación de la FDA en 1997 para dos indicaciones: evaluación diagnóstica de la reserva de GH hipofisaria y tratamiento terapéutico de la deficiencia idiopática de GH en niños. La aprobación convirtió a la sermorelina en uno de los pocos secretagogos de GH en superar el listón de la FDA — una distinción que el CJC-1295 y la ipamorelina más nuevos no han logrado. Geref fue voluntariamente retirado del mercado estadounidense por Serono en 2008. La retirada no estuvo motivada por preocupaciones de seguridad; fue una decisión comercial impulsada por el auge de la GH recombinante humana (rhGH), que ofrecía resultados de crecimiento pediátrico más predecibles que un secretagogo que requiere función hipofisaria intacta. Tras la retirada, la sermorelina siguió disponible a través de farmacias magistrales con licencia estatal, donde se ha prescrito ampliamente para indicaciones adultas fuera de etiqueta (antienvejecimiento, composición corporal, sueño) que nunca formaron parte de su etiqueta de la FDA. La revisión de la FDA de 2023 de los péptidos elegibles para preparación magistral 503A ha generado incertidumbre sobre el acceso futuro de la sermorelina por ese canal, aunque al momento de redactar este texto sigue estando más asegurada por ese canal que el CJC-1295 o la ipamorelina — en parte porque tiene un historial real de aprobación por la FDA y un conjunto de datos de seguridad clínica más amplio.
Cómo funciona
La sermorelina es esencialmente una copia de la señal natural que tu cerebro envía para liberar hormona de crecimiento. Al proporcionar esa señal, anima a la hipófisis a producir más hormona de crecimiento de forma natural, en lugar de inyectar hormona de crecimiento directamente.
La sermorelina se une al receptor de GHRH en los somatotropos de la adenohipófisis, activando la adenilato ciclasa y aumentando el AMPc intracelular. Esto promueve tanto la síntesis como la secreción de hormona de crecimiento. A diferencia de la GH exógena, la sermorelina preserva el bucle de retroalimentación hipotálamo-hipofisaria, manteniendo los patrones pulsátiles fisiológicos de liberación de GH. Se ha demostrado que aumenta tanto la amplitud como la frecuencia del pulso de GH.
Resumen de evidencia
Evidencia clínica en humanos
Sólida. Amplios datos clínicos de su periodo como agente diagnóstico aprobado por la FDA, además de estudios clínicos adicionales.
Animal / preclínica
Sólida. Farmacología bien caracterizada.
Fundamento mecanístico
Muy sólida. La farmacología del receptor de GHRH se conoce a fondo.
Lagunas de investigación y preguntas abiertas
Lo que la literatura actual aún no ha resuelto sobre Sermorelin:
- 01Los datos modernos de seguridad y eficacia a largo plazo en adultos son escasos — el conjunto de datos clínicos pediátricos de Geref es robusto pero data de los años noventa y comienzos de los 2000, mientras que el uso fuera de etiqueta para bienestar en adultos actual no tiene un conjunto de datos contemporáneo comparable.
- 02Los datos clínicos pediátricos de GHD tienen décadas de antigüedad y son anteriores al panorama actual de tratamiento donde la rhGH es el estándar por defecto; las comparaciones modernas cabeza a cabeza con rhGH son limitadas.
- 03Si la pulsatilidad preservada de la sermorelina se traduce en un margen de seguridad a largo plazo significativamente distinto frente a rhGH exógena con exposición comparable de IGF-1 es un argumento mecanísticamente convincente pero no se ha probado en ensayos comparativos de larga duración.
- 04La dosificación adulta óptima para indicaciones no relacionadas con deficiencia (antienvejecimiento, composición corporal, sueño) nunca se ha establecido en un ensayo dedicado de rango de dosis — los protocolos para adultos son extensiones empíricas de la etiqueta pediátrica.
- 05La dosificación en combinación (sermorelina + GHRP) tiene fundamento farmacológico pero datos clínicos humanos controlados muy limitados.
- 06La variabilidad de fuentes de farmacias magistrales — la pureza del principio activo y las prácticas de reconstitución varían entre farmacias, y esta varianza de control de calidad no está bien caracterizada en la literatura publicada.
Formas y administración
La sermorelina se administra por inyección subcutánea, típicamente antes de acostarse. Los protocolos deben ser determinados por un profesional clínico cualificado con monitorización analítica adecuada.
Dosificación y protocolos
Los rangos siguientes reflejan protocolos discutidos habitualmente en la literatura y por clínicos — no son una prescripción. La dosificación real para cada persona debe determinarla un profesional sanitario cualificado que conozca al paciente.
Rango típico
La etiqueta histórica pediátrica de Geref usaba 0,03 mg/kg subcutáneos diarios al acostarse. Los protocolos de bienestar para adultos comúnmente referenciados son de 200–500 mcg una vez al día al acostarse, con 300 mcg como dosis intermedia frecuentemente citada. Algunos protocolos usan hasta 1 mg por inyección con dosis divididas (mañana y noche). Dosis por encima de ~1 mg por inyección no producen una liberación de GH proporcionalmente mayor debido a la curva dosis-respuesta en forma de campana.
Frecuencia
La sermorelina tiene una vida media corta (~10–20 minutos en humanos) — es aclarada rápidamente por DPP-IV y otras peptidasas. Esta vida media corta es en realidad una ventaja para el argumento del 'pulso fisiológico': una sola inyección al acostarse produce un pulso de GH discreto que se alinea con el aumento natural nocturno de GH y luego se elimina antes de poder causar una ocupación sostenida del receptor. La justificación de combinarla con un GHRP (ipamorelina, GHRP-2, GHRP-6) descansa en la misma lógica de doble vía que los stacks CJC-1295 + ipamorelina: la sermorelina prepara a los somatotropos a través del receptor de GHRH mientras que el GHRP dispara la liberación a través del receptor GHS-R1a. Algunos protocolos para adultos incluyen un GHRP en el mismo horario; otros usan la sermorelina en monoterapia.
Consideraciones de horario
Hora del día
La hora de acostarse es la ventana estándar — la vida media corta de la sermorelina y el momento del pulso nocturno natural de GH hacen que la dosis pre-sueño sea la más eficaz biológicamente.
Respecto a las comidas
El ayuno es preferible: al menos 30 minutos antes de comer y 2+ horas después de una comida. La insulina elevada y los aminoácidos atenúan la respuesta hipofisaria de GH.
Respecto al ejercicio
Sin relación con el entrenamiento. La sermorelina rara vez se utiliza como péptido pre-entrenamiento porque su pulso de GH se alinea más naturalmente con la fisiología de la fase de sueño.
Duración del ciclo
Los protocolos comúnmente discutidos para adultos son de 3–6 meses en ciclo, con descansos de 1–2 meses, aunque también se describe el uso continuo. En la literatura pediátrica de Geref, los niños se trataron continuamente durante 6–12 meses y más con reevaluación periódica de la velocidad de crecimiento. La sermorelina se cicla con menos frecuencia que MK-677 porque su vida media corta y la preservación de la pulsatilidad argumentan contra la taquifilaxia — pero los datos de larga duración en adultos a dosis fuera de etiqueta son escasos.
Notas de protocolo
La sermorelina se suministra como polvo liofilizado, típicamente en viales de 3 mg o 5 mg. La reconstitución en agua bacteriostática es lo estándar — un vial de 5 mg en 2 mL da 2.500 mcg/mL, lo que hace que 300 mcg sean aproximadamente 0,12 mL en una jeringa de insulina. La inyección subcutánea en el panículo adiposo abdominal es la vía estándar. La dosis al acostarse es muy preferida porque se alinea con el pulso nocturno endógeno de GH del cuerpo, amplificando en lugar de competir con la secreción natural, y porque la insulina elevada por las comidas diurnas atenúa la respuesta de GH. La inyección con el estómago vacío (≥2 horas después de la última comida) maximiza el pulso de GH. A diferencia del CJC-1295 DAC, la sermorelina requiere inyección diaria por su vida media corta — esto a veces se enmarca como desventaja, pero la fidelidad de dosis y el aclaramiento rápido son lo que preserva la pulsatilidad fisiológica.
La sermorelina estuvo aprobada por la FDA (como Geref) para el diagnóstico y tratamiento de la deficiencia pediátrica de GH; el producto de marca se retiró en 2008. La disponibilidad actual en farmacias magistrales es para uso adulto fuera de etiqueta y no es lo mismo que una aprobación activa de la FDA. El uso debe ser supervisado por un profesional clínico cualificado con monitorización analítica adecuada.
Línea de tiempo de los efectos
Inicio
La calidad del sueño — en particular un sueño profundo y reparador más intenso — es el beneficio temprano más reportado de forma fiable, típicamente en 1–2 semanas tras iniciar la dosis al acostarse. Las mejoras subjetivas de recuperación siguen en una ventana similar. Los cambios de composición corporal son más lentos: una reducción modesta de masa grasa y la preservación de masa magra suelen requerir 2–3 meses de uso constante. Los cambios en la calidad de la piel (mejor grosor, hidratación) suelen reportarse alrededor del tercer mes.
Efecto máximo
La IGF-1 sérica aumenta progresivamente durante las primeras 4–8 semanas y se estabiliza. La magnitud de la elevación de IGF-1 con sermorelina en monoterapia es típicamente modesta comparada con MK-677 o CJC-1295 DAC — reflejando su vida media corta y su perfil de un único pulso por día. Los beneficios subjetivos se estabilizan alrededor de los 3 meses. En los datos pediátricos de Geref, la respuesta en velocidad de crecimiento fue más pronunciada en el primer año.
Tras la interrupción
La vida media corta y la ausencia de supresión del GHRH endógeno hacen que la GH pulsátil vuelva a la línea base en 1–3 días tras la interrupción. La IGF-1 vuelve a niveles previos al tratamiento en 2–4 semanas. Cualquier beneficio acumulado de composición corporal o sueño se atenúa a lo largo de semanas a unos meses. Sin supresión del eje HPG y sin necesidad de terapia post-ciclo. El perfil de reversibilidad está entre los más limpios de cualquier intervención sobre el eje de GH, lo que forma parte de la longeva reputación de seguridad de la sermorelina.
Monitorización y medición
Análisis y laboratorios
- •IGF-1 (sérica) — el marcador práctico de respuesta
- •Glucosa en ayunas y HbA1c — el impacto glucémico de la sermorelina suele ser mínimo, pero conviene confirmarlo
- •Perfil lipídico
Pruebas funcionales y de rendimiento
- •DEXA para composición corporal
- •Circunferencia de cintura
- •Calidad del sueño nocturno con wearable
Cuándo medir
Basal, 8 semanas y 16 semanas — la sermorelina tiene una curva más lenta que otros análogos de GHRH.
Interpretación y notas
La sermorelina es el más suave de los análogos de GHRH de uso común. Esperar subidas modestas de IGF-1 del 15–30 % a dosis típicas, y el impacto glucémico suele ser mínimo. Si no ves cambio en IGF-1 a las 12 semanas en una dosis terapéutica, antes de pensar en 'no respondedor' hay dos explicaciones probables: un lote de baja potencia o degradado (la vida media corta de la sermorelina la hace especialmente sensible a la reconstitución y la cadena de frío) o una asunción de hipófisis intacta que no se cumple — la sermorelina no puede impulsar la liberación de GH en pacientes con insuficiencia hipofisaria primaria. La sermorelina se combina frecuentemente con GHRP (ipamorelina, GHRP-2) para efecto aditivo; rastrea la IGF-1 en condiciones combinadas y en monoterapia por separado para interpretar responsablemente. Paneles disponibles directamente al consumidor.
Preguntas frecuentes
Para quién NO está indicado Sermorelin
- •Cáncer activo o de aparición reciente — la elevación de GH e IGF-1 puede acelerar la proliferación de neoplasias existentes; los clínicos excluyen el cáncer activo de los protocolos con sermorelina.
- •Embarazo — no hay datos de seguridad humanos adecuados; Geref estuvo etiquetada como Categoría C en el embarazo.
- •Lactancia — la excreción en la leche materna no está caracterizada.
- •Diabetes o resistencia a la insulina no controlada — la GH se opone a la acción de la insulina; el efecto de GH de la sermorelina es más suave que el de MK-677, pero la monitorización glucémica es prudente.
- •Hipotiroidismo (no controlado) — reduce la respuesta de GH y debe corregirse antes de iniciar la sermorelina.
- •Acromegalia activa o adenoma hipofisario — la estimulación adicional de células productoras de GH está contraindicada.
- •Obesidad grave — puede atenuar la respuesta de GH; la eficacia puede reducirse aunque la sermorelina no esté estrictamente contraindicada.
- •Hipersensibilidad conocida a la sermorelina, al manitol (excipiente histórico de Geref) o a excipientes de preparaciones magistrales.
- •Hipertensión no controlada o apnea grave del sueño — la retención de líquidos y los efectos sobre la vía aérea mediados por GH pueden empeorar ambas.
Interacciones con fármacos y suplementos
La sermorelina tiene datos de interacciones medicamentosas más caracterizados que el CJC-1295 o la ipamorelina porque era un fármaco aprobado con una etiqueta formal. Los glucocorticoides (prednisona, dexametasona, hidrocortisona) atenúan la respuesta de los somatotropos y reducen el efecto liberador de GH de la sermorelina — los pacientes en terapia crónica con glucocorticoides pueden ver eficacia reducida. Los análogos de somatostatina (octreótida, lanreótida) antagonizan directamente la señalización de GHRH y se oponen farmacológicamente a la sermorelina. El estado de reemplazo tiroideo importa: el hipotiroidismo no corregido reduce la respuesta de GH, por lo que la función tiroidea debe optimizarse antes de iniciar la sermorelina. La insulina, las sulfonilureas y otros agentes reguladores de la glucosa pueden requerir ajuste de dosis a medida que aumentan GH/IGF-1, porque la GH se opone a la acción de la insulina. Los estrógenos orales reducen la generación hepática de IGF-1 y pueden atenuar las respuestas aparentes en analíticas — relevante al usar la IGF-1 para monitorizar la respuesta. Los agentes antimuscarínicos (atropina y similares) pueden atenuar las respuestas de GH al GHRH en algunos estudios. Los agonistas colinérgicos (p. ej., piridostigmina) pueden potenciar modestamente la respuesta de GH a la sermorelina reduciendo el tono endógeno de somatostatina — esta combinación se discute ocasionalmente en protocolos clínicos. Comuníquele al clínico prescriptor todas las medicaciones concomitantes.
Perfil de seguridad
Efectos secundarios comunes
Precauciones
- • Requiere supervisión clínica
- • Monitorizar con niveles de IGF-1
- • No apropiada para personas con neoplasias activas
Lo que no sabemos
Aunque la seguridad a corto plazo está bien establecida, los efectos a largo plazo del uso sostenido con fines antienvejecimiento están menos caracterizados.
Estatus legal
Estados Unidos
La aprobación de la FDA de la sermorelina como Geref fue retirada voluntariamente por Serono en 2008 por razones comerciales — ya no es una aprobación activa de la FDA. La sermorelina sigue disponible a través de farmacias magistrales con licencia estatal bajo prescripción individualizada para uso adulto fuera de etiqueta, y su acceso magistral es notablemente más seguro que el de la mayoría de los otros secretagogos peptídicos: en la acción de la FDA del 15 de abril de 2026 que retiró 12 péptidos de la Categoría 2 (BPC-157, TB-500, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37, Epitalon), el estatus preexistente de Categoría 1 de la sermorelina no se vio afectado. No está en la agenda de la reunión del PCAC del 23–24 de julio de 2026 y no ha sido objeto de acciones recientes de cumplimiento de la FDA. En comparación con los péptidos competidores del eje de GH, la vía 503A de la sermorelina es la más asentada en el panorama regulatorio actual.
Internacional
La Agencia Europea de Medicamentos y la MHRA del Reino Unido no han reinstaurado ninguna aprobación actual de la sermorelina. La TGA de Australia clasifica los secretagogos de GH y los análogos de GHRH como sustancias de prescripción Schedule 4. Canadá y la mayoría de los estados miembros de la UE tratan la sermorelina como un fármaco no aprobado para indicaciones adultas de bienestar, aunque el uso pediátrico para GHD puede permitirse mediante acuerdos individuales de preparación magistral.
Deporte y competición
La sermorelina está expresamente prohibida bajo la categoría S2 de la AMA (hormonas peptídicas, factores de crecimiento, sustancias relacionadas y miméticos), que cubre el GHRH y sus análogos — prohibida en todo momento, dentro y fuera de competencia. Existen métodos de detección por LC-MS/MS y el uso de sermorelina se ha identificado en atletas sancionados. El hecho de que la sermorelina haya tenido aprobación de la FDA no la exime de la prohibición de la AMA.
El estatus regulatorio cambia con el tiempo. Verifique las normas locales actuales con un profesional cualificado.
Mitos y conceptos erróneos
Mito
La sermorelina está actualmente aprobada por la FDA.
Realidad
La sermorelina, como Geref, fue aprobada por la FDA en 1997 pero fue retirada voluntariamente del mercado estadounidense por Serono en 2008 por razones comerciales. No hay aprobación activa de la FDA a fecha de 2026. El acceso actual es por farmacias magistrales para uso adulto fuera de etiqueta, que es una categoría regulatoria diferente a la de un fármaco aprobado activo.
Mito
La sermorelina se retiró del mercado por razones de seguridad.
Realidad
La retirada de 2008 fue una decisión comercial de Serono. La sermorelina había acumulado un perfil de seguridad razonable durante sus años como Geref — la retirada reflejó la dominancia comercial de la GH recombinante humana en el espacio de la GHD pediátrica, no una señal de eventos adversos.
Mito
La sermorelina es 'más segura' que la HGH y, por tanto, no tiene riesgo real de cáncer o metabólico.
Realidad
La sermorelina preserva la pulsatilidad y la regulación por retroalimentación mejor que la rhGH exógena plana, lo cual plausiblemente reduce algunos riesgos de efectos secundarios. Pero el mediador descendente es la IGF-1, y las preocupaciones teóricas a largo plazo sobre promoción tumoral y metabolismo asociadas a la elevación sostenida de IGF-1 también se aplican a la sermorelina. 'Más seguro en grado' no es 'seguro en categoría'.
Mito
Como la sermorelina estuvo aprobada por la FDA, está permitida en el deporte.
Realidad
La categoría S2 de la AMA prohíbe el GHRH y sus análogos sin tener en cuenta el estatus de aprobación regulatoria. La sermorelina queda expresamente cubierta. Una aprobación previa de la FDA para diagnóstico pediátrico de GHD no crea una exención para uso deportivo. Hay atletas sancionados por uso de sermorelina.
Mito
La sermorelina funciona igual de bien en personas con hipófisis dañada que la HGH exógena.
Realidad
Es por eso que Geref de Serono se comercializó específicamente para pacientes con función hipofisaria intacta cuya deficiencia de GH era de origen hipotalámico en lugar de hipofisario. En pacientes con somatotropos dañados o ausentes, la sermorelina no puede inducir la liberación de GH — no hay células receptivas para responder. Esa limitación es exactamente por la que la rhGH desplazó a la sermorelina en la mayoría de las poblaciones pediátricas con GHD.
Investigación publicada
30 estudiosTherapeutic Peptides in Orthopaedics: Applications, Challenges, and Future Directions.
A potentially effective drug for patients with recurrent glioma: sermorelin.
Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males.
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Influential review arguing that sermorelin's preservation of the natural GH pulsatile pattern and feedback mechanisms makes it a safer, more physiological alternative to exogenous GH replacement in adults with age-related GH decline.
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency.
Definitive clinical review covering sermorelin's pharmacology, diagnostic utility, and therapeutic use in pediatric GH deficiency, summarizing the evidence base that supported its FDA approval as Geref for both diagnostic and therapeutic indications.
Site-specific PEGylation for high-yield preparation of Lys(21)-amine PEGylated growth hormone-releasing factor (GRF) (1-29) using a GRF(1-29) derivative FMOC-protected at Tyr(1) and Lys(12)
Interactions of GRF(1-29)NH2 with plasma proteins and their effects on the release of the peptide from a PLAGA matrix
Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group
Pivotal multicenter trial (Geref International Study Group) demonstrating that once-daily sermorelin significantly accelerated growth velocity in GH-deficient children during the first year of therapy, forming a key part of the clinical data supporting FDA approval of Geref.
The involvement of dipeptidyl peptidase IV in brush-border degradation of GRF(1-29)NH2 by intestinal mucosal cells
Histamine release on rat pleural and peritoneal mast cells elicited by human GRF(1-29)NH2
Study of the activation mechanism of human GRF(1-29)NH2 on rat mast cell histamine release
[Influence of twice-daily injections of GRF 1-29 on production, feed intake and nutritional status of lactating goats]
Secondary structure of the human growth hormone releasing factor (GRF 1-29) by two-dimensional 1H-nmr spectroscopy
[Effects of GRF 1-29 in normal and hypotrophic lambs]
Growth hormone responses to GRF 1-29 in patients with primary hypothyroidism before and during replacement therapy with thyroxine
Structural requirements for the activation of rat anterior pituitary adenylate cyclase by growth hormone-releasing factor (GRF): discovery of (N-Ac-Tyr1, D-Arg2)-GRF(1-29)-NH2 as a GRF antagonist on membranes
The synthetic peptide GRF (1-29)-NH2 with growth hormone releasing activity penetrates human epidermis in nitro
GH response to GRF (1-29) NH2 in female rats treated neonatally with estradiol benzoate or testosterone propionate
Applications of BOP reagent in solid phase synthesis. Advantages of BOP reagent for difficult couplings exemplified by a synthesis of [Ala 15]-GRF(1-29)-NH2
[Response of growth hormone to GRF(1-29)NH2 in 12 cases of active acromegaly]
Testing with growth hormone-releasing factor (GRF(1-29)NH2) and somatomedin C measurements for the evaluation of growth hormone deficiency
The effects of intranasal insufflation of growth hormone releasing factor analogue GRF 1-29 NH2 on growth hormone secretion in children with short stature
Lack of effect of muscarinic cholinergic blockade on the GH responses to GRF 1-29 and TRH in acromegalic subjects
Influence of dopaminergic, adrenergic and cholinergic blockade and TRH administration on GH responses to GRF 1-29
Does growth hormone releasing factor desensitize the somatotroph? Interpretation of responses of growth hormone during and after 10-hour infusion of GRF 1-29 amide in man
Interaction of growth hormone-releasing factor (GRF) and 14 GRF analogs with vasoactive intestinal peptide (VIP) receptors of rat pancreas. Discovery of (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(1-29)-NH2 as a VIP antagonist
VIP antagonist [N-Ac-Tyr1,D-Phe2]-GRF-(1-29)-NH2: an inhibitor of vasodilation in the feline colon
Effects of GRF (1-29) NH2 on short-term memory: neuroendocrine and neuropsychological assessment in healthy young subjects
An analogue of growth hormone releasing factor (GRF), (Ac-Try1, D-Phe2)-GRF-(1-29), specifically antagonizes the facilitation of the flexor reflex induced by intrathecal vasoactive intestinal peptide in rat spinal cord
A comparison of the biological activities of authentic rat GRF(1-43)OH with the analogue rat GRF(1-29)NH2
Stacks populares con Sermorelin
Datos rápidos
- Clase
- Análogo de GHRH
- Nivel
- A
- Evidencia
- Sólida
- Seguridad
- Bien estudiada
- Actualizado
- abr 2026
- Citas
- 30PubMed
También conocido como
Etiquetas
Familias de péptidos
Objetivos relacionados
Condiciones discutidas
Puntuación de evidencia
Ensayos clínicos
Ver ensayos clínicosEnlaces a ClinicalTrials.gov como referencia. La inclusión no implica respaldo.